【摘 要】
:
本文以巨菌草为原料,通过限制性培养技术,筛选构建出一组嗜中温高效降解巨菌草产沼气的复合菌系。研究发现,该菌系中细菌分属于酸杆菌属、梭状芽胞杆菌属、拟杆菌属和密螺旋体属。这些属的细菌能有效降解纤维素等高分子有机物生成H2、乙酸、甲酸、CO2等,供给产甲烷菌产生甲烷。通过对菌群的整体培养优化,研究不同原料、接种量、温度和初始pH值对沼气日产量、产甲烷量的影响,表明复合菌系以新鲜巨菌草为原料产沼气产量及
【机 构】
:
福建农林大学食品科学学院 福建 福州 350002 福建农林大学食品科学学院 福建 福州 3500
【出 处】
:
纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会
论文部分内容阅读
本文以巨菌草为原料,通过限制性培养技术,筛选构建出一组嗜中温高效降解巨菌草产沼气的复合菌系。研究发现,该菌系中细菌分属于酸杆菌属、梭状芽胞杆菌属、拟杆菌属和密螺旋体属。这些属的细菌能有效降解纤维素等高分子有机物生成H2、乙酸、甲酸、CO2等,供给产甲烷菌产生甲烷。通过对菌群的整体培养优化,研究不同原料、接种量、温度和初始pH值对沼气日产量、产甲烷量的影响,表明复合菌系以新鲜巨菌草为原料产沼气产量及甲烷含量效果优于干巨菌草、甘蔗渣、大米草和五节芒等。
其他文献
本研究通过无抗性液体培养基连续传代培养,获得抗性质粒丢失的10621衍生菌株,分析10621NDM(+)及质粒缺失的10621NDM(-)之间的适应度差异。结果:pNDM-BJO1在10621菌株中不稳定,连续传代11次即在群体中完全丢失。结论编码b1arNDM-1,的质粒pNDM-BJO1在鲁氏不动杆菌中具有较大的适应度代价,缺失这一质粒的菌株在外界环境中的生存能力强于抗性菌株,pNDM-BJO
本研究以一种采集自海南的象白蚁为材料,在好氧条件下分离到一个能有效降解纤维素的混合菌群。在合适的培养基条件下,分别以1%滤纸,1%梭甲基纤维素钠,1%水杨素,1%木聚糖和1%微晶纤维素为底物,以DNS法测定混合菌群发酵液产生还原糖的量,结果发现滤纸酶活、内切葡聚糖酶活、木聚糖酶活和外切葡聚糖酶活分别为1.58U/mg,3.51U/mg,11.93U/mg,和1.94U/mg,未检测到β-葡萄糖普酶
本研究以新疆两个无湖表卤水的干盐湖或砂下湖七角井东盐湖和顿巴斯他乌盐湖为研究对象,通过构建两盐湖细菌16S rRNA基因克隆文库,了解其免培养细菌组成及多样性。研究结果表明,新疆七角井东盐湖和顿巴斯他乌盐湖细菌16S rRNA基因文库覆盖率分别为96%和87.5%,共得到26个不同的可操作分类单元,它们归属于细菌的3个类群。
通过在培养基中添加底物三丁酸甘油酯,从中、高温大曲中初步筛选到产酯酶细菌15株。以乙醇、己酸为底物,其中10#菌株表现出最高催化活力其酶活为6.7U/ml;以乙酸对硝基苯酯为底物10#菌株酶活为0.13 U/ml。经形态、生理生化及16S rDNA序列分析确定10#菌株为地衣芽胞杆菌。对该菌进行等离子、紫外复合诱变后以乙醇、己酸为底物酶活由6.7U/ml提高到了11.5U/ml,酶活提高了71.6
目的:探究24节气内乌鲁木齐10号泉水体细菌群落结构及多样性的动态变化的规律。方法:应用末端限制性片段长度多态性(T-RFLP)技术对10号泉24节气内的24个样品进行分析,并结合乌鲁木齐10号泉各项水文地球化学指标,进行典范对应分析。结果:水体细菌类群的香农指数的变化幅度较大,夏季(立夏至大暑)和秋季(立秋至降霜)细菌总体多样性呈递增趋势,冬季(立冬到大寒)细菌多样性波动较小呈先减小后增大趋势,
ECFσ因子可以响应外界环境的改变并调节适应环境胁迫相关基因的转录.SAV663是阿维链霉菌ECF家族Sigma因子Sig6的编码基因,通过对SAV663及其相邻基因SAV662的基因缺失、过量表达和回补实验表明SAV663对阿维菌素的生物合成起负调控作用,而SAV662对阿维菌素的生物合成起正调控作用,而这种正调控作用是依赖于Sig6的。EMSA实验表明Sigh可与SAV662-SAV663的基
以普洱茶渥堆发酵过程的茶叶样品为研究对象,直接提取茶叶样品中的总DNA,对细菌16S rDNA和真菌18S rDNA基因片段进行PCR扩增,采用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术分别对细菌和真菌的PCR产物进行分离,根据基因指纹图谱分析群落结构及其动态变化过程,并对细菌和真菌的主要优势条带进行克隆、测序、构建系统发育树。根据基因指纹图谱分析,堆表和堆芯的微生物群落结构差异小;
本实验利用自杀质粒pKl8mobsacB构建体外重组载体,通过同源重组及结合转移的方法构建了glnD缺失突变株,并利用pLAFR3载体构建其互补菌株。用乙炔还原法(ARA)测定了glnD突变株及其互补株的固氮酶活,结果显示glnD缺失突变株丧失了固氮能力;互补株恢复了固氮活性。以乳酸钠为唯一碳源进行趋化实验,结果表明glnD的缺失使菌株几乎丧失了运动能力。以上结果表明,glnD基因在A1501的固
QJ18是本实验室从药用植物秦艽根部分离得到的内生真菌,经鉴定能够产生和其宿主相同的活性成分龙胆苦苷,但其产量很低.为了提高QJ18菌株产生龙胆苦苷的能力,本实验选用多种诱变剂分别对该菌株进行了紫外线、He-Ne激光、亚硝酸、紫外线与氯化锂复合诱变、紫外线与激光复合诱变以及亚硝酸与激光复合诱变处理。经过初筛和复筛最终获得的最佳突变株为紫外与激光复合诱变所得的菌株QJ18-UVJ-7,经高效液相检测
本研究采用噬菌体展示技术,以猪瘟病毒结构蛋白E2为靶标,高通量地从f8/8风景噬菌体文库中获得了3种展示不同氨基酸序列的噬菌体单克隆。通过噬菌体捕获实验测定,3种噬菌体单克隆均对E2蛋白表现出很高的亲和力。