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背景:EZH2属于核心酶PRC2的一个亚基,通过对组蛋白H3的第27位赖氨酸进行三甲基化,从而促进转录沉默,在多种肿瘤中都有高表达,与肿瘤的侵袭、增殖、转移等具有密切的关系,研究表明EZH1/2抑制剂UNC1999可以抑制癌细胞的增殖与迁移等;索拉非尼是一种新型的多靶点生物靶向药物,研究表明索拉菲尼能够抑制肝癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等细胞的活性。目的 :本研究主要探讨EZH1/2抑制剂UNC1999和索拉菲尼在不同浓度不同作用时间对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制效果。方法 :通过CCK8试剂盒检测EZH1/2抑制剂UNC1999和索拉菲尼在浓度分别为5uM、10uM、15uM、20uM、30uM作用时间分别为6h、12h、24h和48h时对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制效率。结果 :EZH1/2抑制剂UNC1999在加药浓度为15uM、作用时间为24h时对SMMC-7721的抑制效率可达96.8%,相同作用浓度时,UNC1999作用时间为24h组细胞的抑制率显著高于作用时间为12h(P <0.01)和48h(P<0.05)组细胞的抑制效率;相同作用时间时,15uM的UNC1999组细胞的抑制率极显著的高于加药浓度为10uM(P <0.01)组细胞的抑制效率,低于加药浓度为20uM组细胞的抑制效率,但是差异不显著。索拉菲尼在浓度为20uM、作用时间为24h时对SMMC-7721的抑制效率可达84.9%,相同作用浓度时,索拉菲尼作用时间为24h组细胞的抑制率显著高于作用时间为12h(P <0.05),低于作用时间为48h组细胞的抑制效率;相同作用时间时,20uM的UNC1999组细胞的抑制率显著高于加药浓度为15uM组(P <0.05)组细胞的抑制效率,但是低于加药浓度为30uM组细胞的抑制效率,但是已经满足对SMMC-7721细胞的抑制效率。结论 :EZH1/2抑制剂UNC1999在浓度为15uM、作用时间为24h时,索拉菲尼在浓度为20uM、作用时间为24h时对肝癌细胞SMMC-7721的抑制率最佳。