【摘 要】
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多金属氧酸盐一有机杂化材料作为一类新型复合材料在催化、导电、磁性、光致变色、非线性光学材料及生物制药等领域具有潜在的应用前景[1].这类化合物的制备是现代化学分子设计的重要内容.由于多酸阴离子带负电荷，在合成有机—无机杂化材料时通常选用中性的含氮有机物作为配体.由于四唑衍生物配体具有很强的配位能力.近一两年来，用它来合成多金属氧酸盐的有机－无机杂化材料的研究引起了人们的关注[2-3].本文通过水热
【机 构】
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福建师范大学化学与材料学院,350007,福州
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多金属氧酸盐一有机杂化材料作为一类新型复合材料在催化、导电、磁性、光致变色、非线性光学材料及生物制药等领域具有潜在的应用前景[1].这类化合物的制备是现代化学分子设计的重要内容.由于多酸阴离子带负电荷，在合成有机—无机杂化材料时通常选用中性的含氮有机物作为配体.由于四唑衍生物配体具有很强的配位能力.近一两年来，用它来合成多金属氧酸盐的有机－无机杂化材料的研究引起了人们的关注[2-3].本文通过水热法合成了化合物[{Ag7(3-pttz)4 PMo12O40 }] ·H2O(3-Hpttz = 5-(3-吡啶基) 四唑).X－射线衍射实验结果表明：标题化合物中，[Ag5(3-pttz)3] 单元相互连接组成二维层状结构，二维层与层之间再通过由[Ag2 (3-pttz)] 单元组成的链联结形成具有孔道的三维骨架结构.Keggin 型磷钼酸多阴离子填充在三维孔道中，二者之间存在靜电及弱配位相互作用(图1).将所得化合物制成碳糊电极(1－CPE)，该电极在酸性水溶液中对亚硝酸根，溴酸根的还原有较好的催化活性.
其他文献
近年来,金属冠醚由于在光学、磁性、生物活性等领域的广泛应用使其成为配位化学研究的热点[1-2].我们研究了N- 二茂铁丁基- 水杨酰肼与锌盐反应得到了氮杂金属冠醚[Zn(L)(MeOH)]6·(MeOH)5.该化合物中,Zn 位于八面体的配位中心,被四个氧原子和两个氮原子配位.N-二茂铁丁基-水杨酰肼配体将六个Zn 连接形成18-MC-6 的金属冠醚.
从上世纪90年代高氯酸吡啶晶体作为铁电体面世开始，分子-离子型固体的研究引起了人们的广泛关注.1-2 如今，其铁电、介电及介电转换性能在通讯、信号处理与感应方面的潜在应用，再一次迎来了广大研究人员的青睐.3-4 本文报道了分子-离子型高氯酸苯胺晶体在高温下的可逆相变行为和a轴及b轴方向介电常数转换行为.通过晶体对称性的破缺的分析，推断这种高低介电常数转换的产生是由于晶体内部分子的有序-无序状态的转
在水热条件下合成了一种新颖的化合物 [Cu(bime)]4(SiW12O40)1 (bime =1,2-bis(imidazol-1’-yl)ethane,通过元素分析、IR、TG和X射线单晶衍射对化合物的结构进行了表征.X射线单晶衍射分析显示化合物1通过Cu(bime)+ 簇和[SiW12O40]4-多阴离子形成无限一维链状结构.
多金属氧酸盐因其在催化,医药,电化学,光化学,磁学、材料等领域有广泛潜在的应用前景,近年来备受人们的极大关注[1-4].本课题组以Keggin 型 H3PW12O40？xH2O 和2,2′-联吡啶-3,3′-二羧酸(H2bpdc)为原料,获得了一个新颖多金属氧酸盐化合物.经元素分析、ICP、IR 、UV 、TG-DTA 、X 射线单晶衍射等分析测试手段确定其结构式为{[Cu4(H2bpdc)(Hb
羧酸锌配合物是环氧衍生物和二氧化碳发生共聚作用的良好催化剂[1]，而且还具有一定的生物活性，二茂铁本身具有芳香性、稳定性以及良好的氧化还原性质，将其引入到具有生物活性的化合物中可以表现出明显的生物活性调控作用[2]。本文研究了二茂铁单甲酸(FcCOOH)与Zn(oAc)·2H2O 反应，得到了一个三核配合物{[Zn3(FcbuCOO)6]·H2O}。在此配合物中，存在两种锌原子，每个锌原子都处于六
在主族金属化合物中，有机锡类化合物具有杀虫、杀螨和抗癌活性[1]，自从Lockhart等首次报道(CH3)2Sn(O2CCH3)2的晶体结构以近年来大量实验证明有机锡羧酸酯类配合物在杀菌剂、船舶涂料、均相催化剂等方面有广泛应用，而且经过生物活性测试表明这类化合物还有很好的抗癌活性[2]。本文研究了二茂铁单甲酸(Fc(COOH)2)与Ph3Cl的反应，得到化合物[(Ph3Sn)2(FcCOO)2(C
三元卟啉衍生物在高科技领域具有潜在的应用前景，近年来受到了广泛的关注。已报道的亚卟啉都是中心含硼的配合物，无法形成金属配合物，我们将介绍第一例中心非配位、近似平面型的具有14？-电子的三元卟啉及其金属配合物的合成，详细研究了外环稠合与金属配位对其性质的影响。
利用弱配位阴离子、强Lewis 酸与大配体来研究含主族杂原子化合物的性质与应用。研究表明：强Lewis酸可以稳定苯与氢之间的氢键作用，为生物体内芳香环与-OH 基团之间的氢键存在提供了结构证据；通过大配体修饰的主族不饱和化合物能够活化含高能量的小分子如CO；在弱配位阴离子的作用下，高电负性的碘分子可以提供电子給金属阳离子，具有弱Lewis 碱性的环硅氧烷可以直接跟金属阳离子配位，另外含主族杂原子的
CopC functions by sequestrating and transferring copper with other Cop proteins in the oxidizing periplasmic space.The kinetics of copper(Ⅱ) transfer from CopC to MCopC,stimulation of Cop protein,in c
近年来,随着生物技术的迅猛发展,生物学与材料化学之间相互交融、渗透。由于生物分子来源广泛、外形多样化、尺寸小、形貌重复性高,具有明确严格的化学和结构特性可以对材料的尺寸和形貌进行精确的控制。利用生物分子控制合成具有特定结构、维度、形貌和尺寸的微纳米材料逐渐成为研究热点。[1-2]本工作采用T4噬菌体为模板,利用其衣壳表面蛋白诱导合成CoPd及FePd金属纳米粒子,并通过TEM、AFM、EDS、XR