甲状旁腺激素及其动员内源性骨髓内皮祖细胞对局灶性缺血性卒中的治疗作用

来源 :中国脑血管病大会2014 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jayngu
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
背景及目的 脑卒中以其高发病率、高病死率和高致残率严重影响着人类的健康,给社会和家庭带来沉重的负担.全球每年有600万的新发脑卒中患者,而其中87%为缺血性脑卒中[1],尽管进行了大量的基础和临床研究,目前美国FDA仅批准r-tPA溶栓作为脑梗死急性期的治疗[2].亚急性期和慢性期患者除了支持和康复治疗外,尚无有效的治疗方法.如何有效保护脑细胞、恢复脑血流,促进血管神经再生,改善神经功能仍然是缺血性脑卒中治疗亟待解决的问题.
其他文献
目的 探讨大鼠脊髓损伤表皮生长因子(EGF)在时通过抑制Gsk3β的活性减少血脊髓屏障的渗透性发挥神经保护性作用.方法 采用NYU脊髓打击器构建SCI模型,选用200~250 g SD大鼠在 T9的水平用200 kdy的力进行打击,实验分为空白对照组,脊髓损伤组,EGF给药组,LY294002抑制剂组.1d后尾静脉注射Evans蓝检测各组BSCB的通透性,蛋白印迹和免疫荧光检测各组紧密连接蛋白和p
目的 观察I2R配体2-BFI对EAE模型的干预效应,探讨2-BFI与脑型肌酸激酶(creatine kinase、B-CK)、钙泵(CaATPase)和钙中性蛋白酶(calpain)之间的关系.方法 C57BL/6小鼠25只随机分为3组:EAE模型组10只、2BFI干预组10只用MOG35-55+CFA抗原乳剂免疫,生理盐水组5只为空白对照,0、48h腹腔注射PT造模.2BFI干预组免疫当天起连
会议
目的 探讨2BFI减缓EAE的有效作用时间窗及其药理作用的可能靶点. 方法 C57BL/6小鼠随机分为四组:EAE-盐水组、EAE-2BFI潜伏期给药组和EAE-2BFI发病期给药组各14只、正常对照组5只.MOG免疫诱导小鼠建立EAE模型.EAE-2BFI潜伏期给药组和EAE-2BFI发病期给药组分别在MOG诱导后第1到10天,和第11到20天给予20mg kg-1 2BFI(ip,bid);
会议
A Nogo-A to Nogo-66 receptor (NgR) has been well known to contribute to the inhibition of the neuriteregeneration of adult central nervous system neurons aftertraumatic injuries.Thus, Nogo-66/NgR have
OBJECTIVE The aim of this study was to investigate whether the activation of the NR2B phosphrylation participate in the adult seizure susceptibility after prolonged febrile seizures (FS).METHODS FS we
Although low-frequency stimulation (LFS,<5 Hz) has been an alternative option for the treatment of temporal lobe epilepsy (TLE), the optimal targets and underlying mechanisms remains unclear.Here, usi
会议
目的 高频率震荡(high frequency oscillations)被认为是具有临床应用价值的癫痫相关生物脑电标记.但是它们在癫痫发作前是如何变化尚不清楚.因此,我们试图解析高频率震荡在颞叶癫痫发作前的变化规律.方法 建立pilocarpine颞叶癫痫模型并进一步结合颞叶癫痫和新皮层癫痫病人,分析高频率震荡的两个频段ripple(80-250 Hz)和fast ripple(250-700
会议
Currently effective neuroprotective agents are still not availablefor cerebral ischemia, probably due to its complicated pathophysiological events that evolve temporally and spatially.Histamine showed
Objective Subcortical ischemic vascular dementia (SIVD) induced by chronic hypoperfusion is a common cause of vascular dementia, with characteristics of white matter damage and cognitive behavior decl
目的 本实验室前期利用乙酰胆碱酯酶(AChE)和丁酰胆碱酯酶(BuChE)抑制剂高通量筛选模型,筛选出了具有较高乙、丁酰胆碱酯酶抑制活性的化合物DL0410,其药效得到东莨菪碱诱导的小鼠学习记忆障碍模型的验证。方法 本文利用APP/PS1转基因小鼠模型评价了DL0410的抗AD作用。多项行为学实验结果均表明,DL0410可明显改善模型小鼠的学习记忆能力,药效优于阳性药美金刚和多奈哌齐。结果 病理切