【摘 要】
:
合成脂常用的甲苯磺酸、浓H2SO4、HCL,离子交换树酯、固体酸等做为催化剂,所得的产品不是颜色太重,就是转化率不高,后处理较困难等因素,往往影响实际应用。本文采用SnO和Sn3O4(OH)2为催化剂合成2-辛基十二烷醇异十六酸酯。通过对反应条件影响因素如:温度、反应酯配比,催化剂用量等因素的探讨,找出了较为合理反应条件,反应温度为180-200℃,醇与酸配比1:1.2,催化剂用量为物料的0.3-
【机 构】
:
大连轻工业学院化工材料学院 大连 116034 大连轻工业学院 大连 116034
【出 处】
:
2005黄山国际表面活性剂会暨第十六次全国工业表面活性剂发展研讨会
论文部分内容阅读
合成脂常用的甲苯磺酸、浓H2SO4、HCL,离子交换树酯、固体酸等做为催化剂,所得的产品不是颜色太重,就是转化率不高,后处理较困难等因素,往往影响实际应用。
本文采用SnO和Sn3O4(OH)2为催化剂合成2-辛基十二烷醇异十六酸酯。通过对反应条件影响因素如:温度、反应酯配比,催化剂用量等因素的探讨,找出了较为合理反应条件,反应温度为180-200℃,醇与酸配比1:1.2,催化剂用量为物料的0.3-0.5%较为合理,而且转化率高。实验结果表明,SnO和Sn3O4(OH)2催化剂,所得产品在无需蒸馏的情况下,即可达到化妆品的生产要求。
其他文献
本文对用聚乙二醇作为相转移催化剂制备羧甲基壳聚糖进行了探讨,研究了反应时间、温度、氯乙酸的用量,相转移催化剂的用量等工艺条件对产物收率的影响,并分析了最佳工艺条件下产品的取代度和水溶性。利用正交实验得出最佳工艺条件为反应时间为5h,反应温度为70℃,氯乙酸的用量为m(氯乙酸):m(壳聚糖)=7.2:1,催化剂的用量为壳聚糖的4%(质量百分数)。结果表明,使用相转移催化剂,反应时间缩短了3h,羧甲基
本文介绍氟化工发展概况,阐述了含氟表面活性别的性能、用途、分类和工业应用,论述了中国氟化工发展情况,含氟表面活性剂性能,含氟表面活性剂用途。
本文介绍了半炼蜡裂解法制备的C14~18α-烯烃的质量及其磺化产品AOS的质量、物化性能和应用性能,并与乙烯齐聚法制备的C14~18α-烯烃及其磺化产品进行了对比。试验证明,半炼蜡裂解法烯烃可以通过SO3膜式磺化工艺生产AOS,但产品游离油含量偏高,色泽较深,表面活性、润湿力和泡沫能力均不及乙烯齐聚法烯烃制备的AOS,但两种AO6配制的3种洗涤剂的洗涤能力相近,且当半炼蜡裂解法烯烃制备的AOS在洗
在线近红外(NIR)光谱分析技术是目前发展最快和最具前景的过程分析技术之一。本文探讨了用NIR光谱测定聚四氢呋喃(PTMEG)混合液中PTMEG数均相对分子质量的可行性。结果表明,NIR光谱法准确可靠,重复性和稳定性良好,适用于工业现场的原位和在线检测。
本文对采用来源极为广泛的淀粉衍生物羧甲基淀粉为基材制取天然高分子絮凝剂的方法进行了探讨。自制的高效引发剂为2.0‰;单体/羧甲基淀粉=8:2(质量比);反应温度为50℃;反应时间5小时。再以二甲胺为胺化剂,对接枝共聚物进行Mannich反应,合成了两性絮凝剂,温度为60℃,pH值为11,投料比为二甲胺:甲醛:接枝共聚物=1.1:1:1(摩尔比),时间为4小时。
本文介绍了以纤维素为基体的表面活性剂的研究进展情况,其中包括以羟乙基纤维素、羧甲基纤维素为基体的含长链烷基的表面活性剂;以羟乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基纤维素为基体的含碳氟基团的长链表面活性剂,其次就是羧甲基纤维素通过接枝共聚反应合成的高分子表面活性剂。
本文从羧酸类聚合物、磺酸类聚合物、含磷聚合物以及新型绿色聚合物等几个方面,介绍了我国聚合物阻垢分散剂的研究开发新进展,并提出了今后发展的建议。
本文通过对渤海湾海上油田酸化作业对产出物成分和稳定性影响的研究,分析了酸化原油乳化稳定性增强的原因,开发出了BHA系列新型酸化原油破乳剂,并在室内评价中有突出表现,在现场应用中也取得一定效果。
从2004年9月起,大庆油田杏二中试验区三元复合驱采出液在低驱油剂含量(NaOH≤500mg/1,表面活性剂≤25mg/l,聚合物≤125mg/l)阶段就出现了游离水脱除器放水含油量高和油珠聚并困难的问题,给地面油水分离,特别是采出水处理带造成了很大困难。本文通过现场采出液、现场采出水和模拟采出液静置沉降特性的测试,结合现场在用破乳剂油水分离效果的评价,确定了杏二中试验区低驱油剂含量三元复合驱采出
破乳剂BS-131是专为韦内瑞拉奥里油的破乳脱水而研制的一种水溶性高分子破乳剂,对奥里油具有针对性强、脱水速度快、出水量大、污水含油低的特点。本文介绍了该剂的室内合成、性能评价、工业化生产及在广东等地的应用。