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黏着斑激酶(FAK)是一种酪氨酸激酶,在各种类型的细胞中增殖和存活,能够调节细胞粘附、迁移.由于FAK在恶性肿瘤中过度表达及激活,被认为是一个肿瘤治疗的潜在靶点而受到关注[1].FAK的抑制剂分子能够有效抑制FAK活性,并显示对肿瘤细胞增殖和迁移有明显的抑制效果,因此针对FAK特异性抑制剂的研究和筛选,将是探索癌症治疗的又一新的途径[2,3].