【摘 要】
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目的 通过对江西地区汉族胃癌患者和正常人群中LTA基因第1内含子单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphism,SNP) rs909253基因分型,探讨rs909253位点与胃癌患者遗传易感性的关系.方法 利用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(MALDI-TOF-MS)检测194例胃癌患者和250例正常对照LTA基因多态位点
【机 构】
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南方医科大学生物技术学院抗体工程研究所,广东 广州 510515 南方医科大学2007级临床医学八
【出 处】
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中国工程科技论坛第115场——临床分子诊断暨第二届中国分子诊断技术大会
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目的 通过对江西地区汉族胃癌患者和正常人群中LTA基因第1内含子单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphism,SNP) rs909253基因分型,探讨rs909253位点与胃癌患者遗传易感性的关系.方法 利用MassARRAY-IPLEX技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱平台(MALDI-TOF-MS)检测194例胃癌患者和250例正常对照LTA基因多态位点rs909253的基因型.结果 LTA rs909253多态位点CC、CT、TT三种基因型在胃癌组的分布频率为26.4％、52.0％和21.6％,与对照组(35.6％,46.4％和18.0％)相比差异不显著(x2=4.403,P=0.111)；在Logistic回归中,对年龄和性别进行校正后,与TT基因型相比,CC基因型可能增加胃癌的发病危险(OR=1.67,95％CI：0.96～2.90),P值接近显著(P=0.069).病例组和正常组等位基因分布频率的差异接近显著(x2=3.514,P=0.061),携带等位基因C的胃癌发病风险可能有所增加(OR=1.315,95％CI： 1.001～1.728).结论 江西汉族人群胃癌的遗传易感性可能与LTA基因rs909253位点的多态性有关,该位点有助于从分子遗传学角度早期发现胃癌的易感人群.
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