【摘 要】
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<正>目的研究JNK抑制剂SP6001 25对脑死亡状态下SD大鼠肝脏功能和形态的影响。方法选取健康清洁级雄性SD大鼠24只,200—250g,随机分为3组,即脑死亡组(B组):应用缓慢间歇颅内
【机 构】
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郑州大学第一附属医院肝胆胰外科; 河南省消化器官移植重点实验室; 河南省肝移植中心;
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<正>目的研究JNK抑制剂SP6001 25对脑死亡状态下SD大鼠肝脏功能和形态的影响。方法选取健康清洁级雄性SD大鼠24只,200—250g,随机分为3组,即脑死亡组(B组):应用缓慢间歇颅内加压法建立脑死亡模型并维持脑死亡状态6h;假手术组(C):颅内置入Fogarty管,但是不诱导脑死亡;SP600125干预组(S):在诱导脑死亡时腹腔注射SP600125(50mg/kg)。抽取血液标本检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的表达水平。在脑死亡6 h时取材,切取肝脏,通过Western blot检测p-JNK、BCL-2、BAX及Cytochrome C的表达。TUNEL检测其凋亡。结果脑死亡6h时B组血清水平ALT和AST显著高于C组,差异具有统计学意义(P<0.05)。S组血清水平和B组血清水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。通过Western blot发现,B组较C组高表达p-JNK、BAX及Cytochrome C,
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