目的：观察1-磷酸鞘氨醇(sphingosine 1-phosphate,S1P)后适应对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法：采用结扎冠状动脉左前降支(LAD)缺血30 min/再灌120 min的方法建立在体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.60只大鼠随机分为5组(每组12只),即(1)假手术组(sham group);(2)缺血/再灌注组(I/R group);(3)S1P 0.5 mg·kg-1;(4)S1P1 mg·kg-1;(5)S1P 2 mg·kg-1剂量组.四氮唑染色法观察心肌梗死面积;ELISA法测定血浆CK-MB活性;比色法测定血浆MDA、MPO含量;光学显微镜及透射电子显微镜技术观察心肌组织形态学变化.结果：与I/R组比较，S1P 0.5 mg·kg-1,1 mg·kg-1,2 mg·kg-1可降低心肌梗死面积(P<0.05)，降低血浆CK-MB活性(P<0.01)及MPO含量(P<0.05,P<0.01,P<0.01)。S1P 1 mg·kg-1,2 mg·kg-1可降低血浆MDA水平(P<0.01)。心肌光学显微镜检测发现，S1P可减轻心肌坏死程度、炎细胞浸润及组织水肿。电子显微镜检测发现:S1P各剂量组除少部分线粒体肿胀，靖变少外，大部分心肌细胞肌节、肌纤维、线粒体较正常。尤以S1P 2 mg·kg-1明显。结论:slP后适应对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用，可减少缺血再灌注损伤心肌梗死面积，减少损伤心肌细胞CK-MB的释放，降低血浆中CK-MB活性。该作用可能与抑制炎症反应、拮抗氧化应激、保护线粒体结构功能有关。