【摘 要】
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本研究采用分了模拟技术，尝试研究了叶腊石对C60的吸附特征。研究中首先开展了DFT计算，研究得到了C60在叶腊石表面的吸附能和吸附位点。结果显示，C60在叶腊石表面的吸附能为-0.65 eV，而吸附位点则是在叶腊石硅氧烷表面的六方环上。根据DFT计算结果，随后确定了开展分子动力学(MD)模拟所需的分子力场。其中，叶腊石的分子力场选用目前应用最广的CLAYFF力场。在选用C60的分子力场过程中，尝试
【机 构】
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中国科学院广州地球化学研究所 广州 510640
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本研究采用分了模拟技术，尝试研究了叶腊石对C60的吸附特征。研究中首先开展了DFT计算，研究得到了C60在叶腊石表面的吸附能和吸附位点。结果显示，C60在叶腊石表面的吸附能为-0.65 eV，而吸附位点则是在叶腊石硅氧烷表面的六方环上。根据DFT计算结果，随后确定了开展分子动力学(MD)模拟所需的分子力场。其中，叶腊石的分子力场选用目前应用最广的CLAYFF力场。在选用C60的分子力场过程中，尝试了Dreiding,CVFF和Amber力场，发现Dreiding力场与CLAYFF力场组合得到的吸附能(-0.65 eV)与DFT计算的吸附能结果吻合。因此，在随后的MD模拟中选择了CLAYFF和Dreiding力场组合。通过MD模拟获得了C60在叶腊石表面的平均力势能(PMF)。可见，在C60吸附到叶腊石表面过程中，会出现局域最低能量和能量势垒;而在全局能量最低处的吸附白由能为-0.25 eV。将水分子在叶腊石表面Z方向上的密度分布与PMF结果对比，结合C60的分子半径，可以判断导致出现能量势垒的原因是破坏C60与叶腊石表面之间水化层需要消耗能量。
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