【摘 要】
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猪瘟是由猪瘟病毒是引起高致病性、接触性传染病。猪瘟中低致病力毒株造成持续感染，疫苗株能对机体产生免疫保护作用。通过研究猪瘟中低致病力毒株和疫苗株体外感染猪外周血单核细胞(PBMC)后，对细胞因子表达的影响，解释猪瘟中低致病力毒株感染及疫苗免疫对机体免疫系统的影响，探索抗病毒免疫机制。
【机 构】
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中国兽医药品监察所猪瘟参考实验室,北京 100081 中国兽医药品监察所猪瘟参考实验室,北京 10
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猪瘟是由猪瘟病毒是引起高致病性、接触性传染病。猪瘟中低致病力毒株造成持续感染，疫苗株能对机体产生免疫保护作用。通过研究猪瘟中低致病力毒株和疫苗株体外感染猪外周血单核细胞(PBMC)后，对细胞因子表达的影响，解释猪瘟中低致病力毒株感染及疫苗免疫对机体免疫系统的影响，探索抗病毒免疫机制。
其他文献
本文分析了一个典型发病猪场的成功控制经验，为来年规模化猪场有效防控仔猪腹泻疫情提供借鉴。指出，次年预防流行性腹泻的再度出现，关键是通过做好猪群基础免疫，尤其是关注猪圆环病毒病，蓝耳病及猪瘟等免疫抑制性疾病的免疫，选用高效安全的疫苗结合科学的免疫程序，提高猪群抗病力。当然，环境及管理改善是重要的基础工作。
目的：对近年来新分离的两株猪细小病毒河南流行株(HNZK-1株和HNAY株)进行全基因克隆与序列分析。方法：根据GenBank所公布的PPV全基因序列设计3对特异性引物，将HNZK-1和HNAY株PPV全部编码因及部分3’和5’末端序列组分3个重叠片段进行PCR扩增，PCR产物纯化后进行序列测定并拼接成基因序列，通过基因软件进行病毒的系统进化分析。结果：两毒株间同源性较高，与nanjing2008
本实验以原核表达重组N蛋白作为免疫原，制备单克隆抗体，利用单抗特异性识别PRRSV的特性，采用方阵滴定法确定ELISA检测方法中捕获抗体的包被浓度和检测抗体的最佳稀释度，优化ELISA反应的各项实验条件，以此为基础建立PRRSV ELISA检测方法。通过对其敏感性、特异性和可重复性等方面进行了研究，结果表明本研究所建立的PRRSV ELISA检测方法具有良好的敏感性和特异性，可以用于临床上对猪繁殖
本文的目的是研制以原核表达蛋白作为包被抗原检测猪圆环病毒2型抗体的ELISA试剂盒，为猪圆环病毒2型抗体的监测提供帮助。实验利用猪圆环病毒Cap基因原核表达蛋白作为包被抗原，采用间接ELISA方法确定抗原的最佳包被浓度和血清稀释度，优化各项实验条件，在此基础上又对试剂盒的特异性和灵敏度等方面进行了研究。实验证明该ELISA试剂盒可用于猪圆环病毒2型血清学流行病调查和抗体水平的监测。
目的：猪繁殖与呼吸综合征病毒属于动脉炎病毒科动脉炎病毒属，本研究以PRRSV Nsp9基因为研究对象，分析猪繁殖与呼吸综合征病毒在吉林地区的流行变异趋势，为猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子流行病调查提供技术基础。结论：由于灭活毒不能在体内增殖，而野毒和活疫苗毒能在体内增殖，机体能产生针对非结构蛋白的抗体，Nsp9是非结构蛋白中较大的蛋白，具有很好的免疫原性。本试验为Nsp9原核表达建立了基础，进一步为
本研究通过克隆、表达我国地方品种猪Toll样受体5分子基因，以期为猪固有免疫应答机理研究提供有用的生物材料。通过SDS-PAGE电泳发现原核表达的TLR5分子以包涵体形式表达，Western blot结果表明，本研究表达的TLR5分子与抗兔TLR5单抗，在大小95.2KD处发生特异性结合，说明表达的TLR5分子发生具有较好的免疫原性，可以用来制备单克隆抗体，为猪固有免疫应答机理研究提供有用的生物材
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