【摘 要】
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H + CH4 → H2 + CH3反应及其逆反应在CH4/O2的氧化化学过程中发挥着非常重要的作用,在实验以及理论上一直有广泛的研究[1-3].本文基于47783个高精度的从头算构型,使用人
【机 构】
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中国科学院大连化学物理研究所,分子反应动力学国家重点实验室,大连,116023
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H + CH4 → H2 + CH3反应及其逆反应在CH4/O2的氧化化学过程中发挥着非常重要的作用,在实验以及理论上一直有广泛的研究[1-3].本文基于47783个高精度的从头算构型,使用人工神经网络(NN)方法[4-6]构建了CH5体系的全域全维势能面.大量的准经典轨线和量子动力学计算表明,此势能面相对于从头算点数目以及拟合过程都已经收敛,能量低于1.36 eV部分的拟合误差只有3 meV,远远比现有的CH5体系势能面精确,并且计算速度也比Shepard插值方法快,代表了该体系目前最精确的势能面.在新的势能面基础上,对H + CH4 → H2 + CH3抽取反应以及H + CH4 → H’,+ CH4交换反应进行了量子动力学研究.
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