探讨海马内、侧脑室内移植神经干细胞（NSCs）对锰中毒模型小鼠神经行为障碍的改善作用和NSCs在脑内的存活、迁移、分化情况。以20 mg·kg^-1·d^-1剂量对2周龄小鼠染锰14 d后,分别行海马内和侧脑室内双侧对称移植神经干细胞,对照组注入等量PBS。移植后休息1周,用Morris水迷宫测试小鼠的学习记忆能力,用BrdU及与Nestin、GFAP、NF、NSE双标等免疫组织化学技术检测移植后的NSCs在宿主脑内的存活、迁移、分化情况。结果显示:（1）侧脑室内移植NSCs组小鼠在水迷宫训练的平均逃避潜伏期缩短,穿环次数显著升高。BrdU免疫组化单标显示,移植入的NSCs迁移到侧脑室室管膜下层、海马、嗅球等部位存活;部分迁移到外侧角和齿状回的NSCs显示Nestin阳性;部分迁移到室管膜下层的NSCs则同时表现出GFAP特性。（2）海马内移植NSCs组小鼠的平均逃避潜伏期缩短;在空间探索试验中,穿环次数显著升高。BrdU免疫组化单标显示,移植入的NSCs迁移至齿状回颗粒下层和嗅球僧帽层。存活于海马的部分NSCs显示Nestin阳性,其他的NSCs则表现出GFAP或NF阳性。结果提示:脑内移植NSCs可以提高锰中毒小鼠的学习记忆能力,其中海马内移植效果更为明显。植入的NSCs能存活、迁移、分化,这说明神经发生的提高对锰中毒起到了重要的治疗作用。