遗传性卵巢早衰致病基因BCN1功能研究

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对发病机理缺乏系统而深入的认识,是限制卵巢早衰预防和诊治措施改进和提高的主要原因。早期诊断、早期干预治疗可大大改善POF患者生殖健康和生活质量,而基因研究将有助于POF潜在基因缺陷的发现,从而有助于其早期诊断。且确定致病基因将有助于我们在POF发病以前通过基因学或其他检测对目标人群进行早期干预,降低POF全身并发症带来的医疗资源消耗。
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