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本课题选用生物相容性良好的PLGA多孔微球为药物载体，BSA作为模型蛋白，用改良的双乳液溶剂挥发法制备了不同孔径大小的多孔微球(孔径0.6-2.2μm,Fig 1)。研究了微球孔结构与BSA释放之间的关系。平均孔径大的微球(比表面积大，有利于蛋白扩散)比小孔径的微球释放速度快(释放量30-65％根据孔结构的不同而变化，Fig 2)。无孔微球释放速度最慢。多孔微球的尺寸(20-70μm)可以通过改变转速来控制，转速越大，分散速度越快，制备的微球尺寸越小。
添加多孔微球到PVA水凝胶内能提高水凝胶的压缩强度，在95％应变时，添加量为10％时，压缩应力能从62 MPa提高到82 MPa。添加多孔微球到PVA水凝胶能促进软骨细胞增殖且随着添加量从1％增至5％和10％，软骨细胞在水凝胶上的粘附与增殖数量显著增加(Fig 3)。总之，多孔微球复合水凝胶支架能实现蛋白控制释放，期望在骨软骨组织工程中有良好的应用前景。
添加多孔微球到PVA水凝胶内能提高水凝胶的压缩强度，在95％应变时，添加量为10％时，压缩应力能从62 MPa提高到82 MPa。添加多孔微球到PVA水凝胶能促进软骨细胞增殖且随着添加量从1％增至5％和10％，软骨细胞在水凝胶上的粘附与增殖数量显著增加(Fig 3)。总之，多孔微球复合水凝胶支架能实现蛋白控制释放，期望在骨软骨组织工程中有良好的应用前景。