【摘 要】
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以麦麸、木屑为主要培养基质，以生防菌株哈茨木霉T2-16为种子菌，制备有效活菌数约为1×108个孢子/g的生防固态菌剂.选择枯萎病发生严重的3年西瓜连作土壤，将该木霉菌剂应用适宜的吸附基质按1∶50的比例混合均匀后，在西瓜移栽时每一种植孔穴施50g菌剂处理.在西瓜开花期，再以含1×106个孢子/mL的哈茨木霉T2-16分生孢子悬浮液以300mL的用量对每株进行灌根处理一次.在对照西瓜枯萎病大发生时
【机 构】
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湖南省西瓜甜瓜研究所,长沙410125 湖南省植物保护研究所,长沙410125
【出 处】
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中国植物保护学会2015年学术年会
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以麦麸、木屑为主要培养基质，以生防菌株哈茨木霉T2-16为种子菌，制备有效活菌数约为1×108个孢子/g的生防固态菌剂.选择枯萎病发生严重的3年西瓜连作土壤，将该木霉菌剂应用适宜的吸附基质按1∶50的比例混合均匀后，在西瓜移栽时每一种植孔穴施50g菌剂处理.在西瓜开花期，再以含1×106个孢子/mL的哈茨木霉T2-16分生孢子悬浮液以300mL的用量对每株进行灌根处理一次.在对照西瓜枯萎病大发生时，调查木霉菌剂对枯萎病的防治效果，并测定植株体内与抗病性相关的酶活性及植株根际土壤主要微生物种群的数量.试验结果显示，经哈茨木霉T2-16菌剂处理后，西瓜植株枯萎病发病率及死株率较空白对照都显著降低，其对田间西瓜枯萎病的防治效果为53.11％，并且木霉处理区西瓜产量也得到了提高，各小区平均增产率为14.19％；经哈茨木霉T2-16菌剂处理后，西瓜植株内的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)与多酚氧化酶(PPO)等与诱导植物抗病性相关的防御酶活性与对照植株的相比，也都有不同程度的提高；T2-16菌剂处理后，西瓜根际微生物除细菌和固氮菌的种群数量增长率高于未施木霉菌剂的对照，真菌、放线菌和氨化细菌的微生物种群的增长率则明显低于对照.这些研究为应用生防木霉菌克服西瓜病原性连作障碍做了有益的尝试.
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