目的 多数多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者存在基因重组与染色体重排,重要的基因与染色体异常导致MM的疾病进展,在MM中具有重要的预后判断价值。应用免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术检测MM常见分子细胞遗传学异常,并分析其临床意义。方法 对按照WHO诊断标准确诊的20例初诊MM患者,取骨髓组织石蜡包埋并切片,应用IHC技术对骨髓石蜡切片进行CD138单克隆抗体标记,然后选取CD138+细胞丰富的骨髓石蜡切片,采用1q21/RB1、D13S319/p53、IGH三组序列特异性基因探针进行FISH检测。同时以10例非恶性血液病患者骨髓组织切片为对照者建立各探针FISH检测的正常阈值,检测结果大于阈值为阳性,小于阈值为阴性。了解MM的分子细胞遗传学异常的发生率并与临床分型、分期和预后进行相关性分析,了解其临床意义。