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将中间转移载体pIESE和伪狂犬病毒Ea株基因组共转染传代细胞系IBRS-2,出现病变后,进行空斑纯化.经斑点杂交、间接免疫荧光检测结果证明:伪狂犬病毒Ea株的gE基因已经缺失.在猪肾细胞PK-15上连续传15代,每3代进行PCR鉴定,均可扩增出目的片段,证明该缺失突变株在体外能够稳定遗传。
伪狂犬病毒Ea株gE基因缺失突变株的构建
【摘 要】
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将中间转移载体pIESE和伪狂犬病毒Ea株基因组共转染传代细胞系IBRS-2,出现病变后,进行空斑纯化.经斑点杂交、间接免疫荧光检测结果证明:伪狂犬病毒Ea株的gE基因已经缺失.在猪
【机 构】
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华中农业大学动物兽医学院动物病毒室,湖北,武汉,430070
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会
【发表日期】
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2005年期
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