空斑纯化相关论文
通过对一株人轮状病毒FH4232株与猴轮状病毒SA11株的混合感染物的体外培养和空斑纯化,发现在子代克隆中有2株是FH4232和SA11株生成......
目的：将弓形虫ＺＳ１株主要表膜抗原（Ｐ３０）基因插入到昆虫杆状病毒基因组中，为在昆虫细胞或昆虫体内表达及生产Ｐ３０作准备。方法：先将Ｐ３０基因亚克隆到转移......
采用聚乙二醇（PEG）沉淀法纯化克隆刚地弓形虫（Toxplasmagondii）p30基因的转移载体质粒pSXIVVI+X3－p30DNA；将pSXIVVI＋X3－p30DNA与粉纹夜蛾核......
以 PCR技术扩增含有 Pre- C信号肽序列及完整的 HBe Ag基因序列 (即 HBc Ag基因5′端 447bp) ,克隆至家蚕核多角体病毒转移载体 p ......
<正>作者将2个A亚型呼吸道合胞病毒（RSV）临床分离株在人胚肺二倍体细胞（MRC-5细胞）中分别经25℃传38代、35℃传10代、30℃传10代制成冷......
目的了解狂犬病病毒减毒株CTN-181在豚鼠颌下腺的繁殖动态并获得毒力更低的病毒纯化克隆株。方法将CTN-181经刚离乳豚鼠颈部皮下注......
将中间转移载体pIESE和伪狂犬病毒Ea株基因组共转染传代细胞系IBRS-2,出现病变后,进行空斑纯化.经斑点杂交、间接免疫荧光检测结果......
本研究对已有的一套腺病毒系统——Adeasy系统(包括骨架载体pAdeasy-1和转运载体pShuttle或pShttle-CMV)进行分析，选择两个合适的酶......
本文对云南首次分离到的Sindbis病毒进行了滤过试验、耐酸耐醚试验、致细胞病变、动物敏感性试验、血凝特性、空斑和毒力等试验研......
本文对云南首次分离到的Sindbis病毒进行了滤过试验、耐酸耐醚试验、致细胞病变、动物敏感性试验、血凝特性、空斑和毒力等试验研......
对BmNPV广东株进行了空斑纯化，并对该基因组的bro基因家族进行克隆，获得4个bro基因序列（bro-a、b、c、d），与GenBank数据库中BraNPVbro基......
利用空斑技术从芹菜夜蛾核型多角体病毒分离筛选了一毒力较强的SfaMNPV-D克隆株.SfaMNPV-D克隆株感染5B1细胞,72h胞外病毒达最大滴......
通过对一株人轮状病毒FH4232株与猴轮状病毒SA11株的混合感染物的体外培养和空斑纯化,发现在子代克隆中有2株是FH4232和SA11株生成......
人轮状病毒Wa和Hu7株细胞培养条件中,胰蛋白酶处理和旋转培养,在病毒增殖和细胞病变生成过程中起关键作用。通过对一株人轮状病毒F......
昆虫杆状病毒作为高效的真核表达载体,现已广泛应用于各种外源目的基因的表达.但由于重组病毒产生的比例很低(通常只有0.1%～1%),成......
