【摘 要】
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目的:制备Aspirin碳点和可注射温敏型水凝胶,考察牙周炎模型下,载Aspirin和EPO的可注射温敏型水凝胶促牙周组织再生作用。方法:以Aspirin为原料合成碳点;制备载Aspirin和EPO
【机 构】
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吉林大学口腔医学院牙周科; 中国医科大学附属口腔医院病理科;
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目的:制备Aspirin碳点和可注射温敏型水凝胶,考察牙周炎模型下,载Aspirin和EPO的可注射温敏型水凝胶促牙周组织再生作用。方法:以Aspirin为原料合成碳点;制备载Aspirin和EPO的温敏型水凝胶。通过透射电镜、紫外和XPS等表征材料的理化性质。体内、外通过HE染色、Elisa、Real-time PCR、激光共聚焦显微镜等检测Aspirin碳点抗炎及成像作用。同时,体内建立大鼠牙周炎模型,Micro-CT结合HE染色检测缺损处牙周组织再生情况。结果:透射电镜下观察所合成的Aspirin碳点尺寸为3-5 nm;体外Real-time PCR结果显示,在LPS刺激RAW264.7细胞诱导炎症环境下,Aspirin药物与Aspirin碳点均可抑制炎症因子的产生,其中Aspirin碳点对IL-1β、TNF-α和MMPs的抑制作用要优于单纯Aspirin药物(P<0.05)。Micro-CT结果显示,与空白对照组相比,牙周炎组第一、二磨牙间牙槽骨高度、BMD、BV/TV等指标明显降低,载Aspirin和EPO水凝胶组牙槽骨高度、BMD、BV/TV等指标与空白对照组相比无明显差异。HE染色结果显示,与空白对照组相比,牙周炎组釉质牙骨质界到牙槽嵴顶间距离明显增大,载Aspirin和EPO水凝胶组增大距离小于载Aspirin组、载EPO组和单纯水凝胶组,且无明显炎细胞浸润。结论:Aspirin碳点具有较好的生物相容性,既保留了抗炎作用,又可用于生物成像。载Aspirin和EPO的可注射温敏型水凝胶能够抑制牙周炎症,促进牙周组织再生。
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