【摘 要】
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目的：持久性发疹性斑状毛细血管扩张(telangietasia macularis eruptive perstans,TMEP)为肥大细胞增生病的亚型,表现为躯干部,持久性暗红色至褐红色斑片状皮损,多无症状,
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所
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目的：持久性发疹性斑状毛细血管扩张(telangietasia macularis eruptive perstans,TMEP)为肥大细胞增生病的亚型,表现为躯干部,持久性暗红色至褐红色斑片状皮损,多无症状,有毛细血管扩张或不明显,Darier症可阳性或阴性.我们报告1例.方法：记录患者临床表现、组织病理改变和诊断治疗.结果：患者男性,53岁.背部起淡红斑4年,累及上肢2年.皮损从未完全消退,也无明显季节性变化.体检：全身浅表淋巴结无肿大.余系统检查无特殊发现.皮肤科检查：前胸上部、后肩背部、腰部、双上肢伸侧均见不规则的淡红或褐红色斑片,不均一,直径1～20cm大小,皮损边界不清楚,光滑无脱屑,表面皮纹清晰,无明显萎缩,部分有明显毛细血管扩张,多数为独立散在皮损,亦见少数连片分布,皮损软,触之无明显浸润感,压迫红斑消退.Darer征(-).牙齿、甲及毛发无特殊发现.实验室检查：血、尿常规均无特殊.肝、肾功能均在正常范围.皮肤活组织检查：表皮大致正常,真皮浅层血管周围稀疏炎症细胞浸润,Giemsa染色证实其中部分为肥大细胞,符合持久性发疹性斑状毛细血管扩张.诊断：持久性发疹性斑状毛细血管扩张,明确诊断后给予口服曲尼司特0.1,tid,治疗2月,无改善.结论：本病是皮肤型肥大细胞增生症中较为罕见的一种类型,尚无较好的治疗方法.
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