【摘 要】
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我们发展了锰催化的碘代芳烃介导的亚胺/腈、格氏试剂和THF的三组分反应,提供了一条合成1,5-氨基醇和1,5-酮醇化合物的捷径[1]。与前人报道的通过α-去质子化实现的THF裂
【机 构】
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中国科学院化学研究所,北京市海淀区中关村北一街2号,100190
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我们发展了锰催化的碘代芳烃介导的亚胺/腈、格氏试剂和THF的三组分反应,提供了一条合成1,5-氨基醇和1,5-酮醇化合物的捷径[1]。与前人报道的通过α-去质子化实现的THF裂解不同,我们利用锰催化剂、格氏试剂和碘代芳烃的组合,通过自由基途径将THF的α位锰化,使其作为1-丁醇-4-卡宾的等价物同时与亲核的格氏试剂和亲电的亚胺/腈偶联。该反应具有反应底物廉价易得、反应条件温和和反应规模容易扩大化等优点。实验结果和DFT计算揭示该反应可能经历了α-四氢呋喃自由基与有机锰物种的结合,以及α-锰化四氢呋喃的开环等关键步骤。
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