【摘 要】
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目的:采用项空进样毛细管气相色谱法测定雷诺嗪原料药中甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷及二氧六环5种有机溶剂的残留量.方法 使用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(0.32mm×30m×0.25 μ m),柱温45℃,FID检测器,以水为溶剂,载气为氮气,进样口温度180℃,检测器温度250℃.结果 5种有机溶剂分离完全,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.9 994～0.9 988,平均回收率为87
【机 构】
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南方医科大学药学院药理教研室,广东,广州,510515 南方医科大学药学院化学教研室,广东,广州,
【出 处】
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“以岭医药杯”第八届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
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目的:采用项空进样毛细管气相色谱法测定雷诺嗪原料药中甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷及二氧六环5种有机溶剂的残留量.方法 使用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(0.32mm×30m×0.25 μ m),柱温45℃,FID检测器,以水为溶剂,载气为氮气,进样口温度180℃,检测器温度250℃.结果 5种有机溶剂分离完全,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.9 994～0.9 988,平均回收率为87.1％～105.6％,精密度、重复性RSD均小于8％.结论 本方法适用于雷诺嗪原料药中有机溶剂残留量的测定.
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目的:建立有限取样方法估算霉酚酸(MPA)血药浓度-时间曲线下面积(AUC).方法 31例成年肾移植受者按每次1g,每12h给药一次口服霉酚酸酯(MMF)进行药动学研究,用线性梯形法则计算0~12h给药间隔MPA血药浓度-时间曲线下面积(MPA AUC0-12h),将MPA AUC0-12h与每个时间点对应血约浓度进行相关分析,根据相关性结果确定MPA AUC0-12h值的可预测时间点.利用多元线
目的:构建一种适用于细胞表面柯萨奇腺病毒受体(CAR)低下的高效腺病毒基因载体.方法:用RGD对腺病毒的纤维突起环进行修饰,通过体内外转导试验,测定重组型腺病毒在表面CAR水平低下的细胞中的基因转导效率.结果:与野生型腺病毒相比,重组腺病毒能显著地提高目的 基因在四种不同肿瘤细胞中的表达.将重组腺病毒注入到接有Meth-A纤维肉瘤的小鼠瘤体内,显示出了很强的在体基因表达.结论:本实验所构建的腺病毒
目的:东亚钳蝎作为传统中药,镇痛功效显著.我们对东亚钳蝎蝎毒进行分离纯化和镇痛活性追踪,获得单组分镇痛活性多肽.对其进行结构解析,基因克隆,并应用原核表达技术进行功能表达.为镇痛的分子生物学机制研究和效果的进一步评价提供了足够样品.方法 利用现代分离纯化技术,从蝎毒中分离纯化出单组分镇痛活性多肽SAPⅢ;利用巢式PCR技术从蝎尾cDNA中克隆出SAPⅢ的基因;将其重组到本室构建的可溶性表达载体pS
目的 研究美丽红豆杉Taxusmairei小枝叶中的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、制备高效液相色谱、制备薄层色谱和光谱法分离并鉴定化学成分.结果 从美丽红豆杉针叶中分离得到5个化合物,经鉴定分别为Taxamairin A(1)、Taxamairin β(2)、Sciadopitysin(3)、(-)Matairesinol(4)、Ponasterone(5).结论 以上5个化合物均为首次从该植物
目的:对采自中国南海的酥脆掘海绵(Dysidea fragilis)的化学成分进行研究,从中寻找有生物活性的次生代谢产物.方法:用硅胶柱层析和凝胶柱层析对酥脆掘海绵的乙醚提取物进行分离纯化;根据其化学性质,结合现代波谱技术(MS,NMR等),对所得到的化合物进行结构鉴定.结果:分离得到了6个倍半萜化合物,其结构分别鉴定为:prepenlanfuran(1),dihydropallescensin-
目的:研究复方格列本脲和盐酸二甲双胍片单剂量人体的约代动力学特性和生物等效性.方法:入选的20名受试者随机交叉口服单剂量试验与参比制剂,用液相色谱-质谱法和高效液相色谱法测定血浆中格列本脲和二甲双胍的浓度.结果:试验与参比制剂格列本脲的约代动力学参数分别为:AUC0-t为(1184.8±369.4)和(1110.5±437.2)μ g·h·L-1,Cmax为(211.8±57.8)和(176.7±
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