2012年猪病诊断回顾

来源 :上海市畜牧兽医学会2013年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cqyxp
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  我们在2012年对100多个规模化猪场的猪病检测及防治效果的观察,我们认为对伪狂犬病的防控首先要做好引种检疫,应避免不断地把伪狂犬gE抗体阳性的种猪或苗猪引进自己的猪场;其次要选用优质的伪狂犬疫苗并定期进行免疫抗体的检测,不要等到猪群发病了再去送检。建议大家与相关的伪狂犬疫苗供应商合作、实施猪伪狂犬病净化措施,经过3—4年的努力使伪狂犬阳性场变为阴性场。对猪蓝耳病的防控重点是用弱毒苗做好全场的免疫,其中的关键点是选择一种优质的蓝耳病弱毒苗。我们认为优质的蓝耳病弱毒苗必须同时具备3个基本条件:对怀孕母猪安全、对不同蓝耳病毒株具有良好的交叉免疫、不会干扰其他疫苗的正常免疫。发生猪鼻支原体感染的主要传染源是我们使用了被猪鼻支原体污染的细胞疫苗,因此建议有条件的猪场对使用的每批细胞疫苗都应检测是否存在猪鼻支原体的污染、坚决不要污染的疫苗;对没有检测条件的猪场建议在疫苗稀释液中添加对支原体敏感的药物进行预防。由于猪丹毒杆菌在外界尤其是土壤中的存活时间较长,易感猪一旦接触到被猪丹毒杆菌污染过的土壤后就会引发疫情,发病猪场往往都在进行猪舍改造或边建设边生产,还有部分猪场的饮水未进行严格消毒。根据流行病学调查和饲料检测结果,我们确认导致一些猪场哺乳仔猪持续几个月腹泻的主要原因是母猪饲料中呕吐毒素的超标。
其他文献
目的:脉搏波传导速度(pulse wave velocity,PWV)是判断与心脑血管疾病有密切关系的外周动脉壁硬化程度的指标.自发性高血压大鼠(SHR)是目前国际公认最接近于人类原发性高血压的动物模型,本实验将通过对不同年龄段的SHR的PWV值的测定,以及同期SHR颈动脉多普勒超声及病理结构分析,来揭示SHR不同生长阶段血管生理变化.方法:使用millar导管及血管病理分析对4周龄、6周龄、8周
会议
凋亡是生物学过程中主要的组成部分之一,它在许多生物体的细胞增殖调控、组织器官重建等发挥着重要的功能。本研究中,我们使用凋亡常用的检测方法TUNEL (terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick-end labeling)和DAPI双染,定性分析日本血吸虫14天童虫虫体细胞凋亡,Annexin V-FITC/propidium i
会议
血吸虫病在76个国家中可感染200百万人,仍是一个非常重要的公共卫生疾病.血吸虫在感染进程中与宿主发生相互作用机制十分复杂,miRNA可能在其中发挥重要的生物学功能.本研究利用miRNA芯片技术,检测日本血吸虫早期感染小鼠的miRNA表达谱变化.小鼠在日本血吸虫感染前及感染10天后,共检测到264个miRNA,其中在肝脏、脾脏和肺脏呈上调表达的分别有8、8和28个,呈下调表达的分别有3、5和23个
会议
大鼠是日本血吸虫的非适宜宿主,与小鼠相比,大鼠的机体环境更不适宜日本血吸虫的生长和发育.miRNA作为内源性非编码RNA,在真核生物多个生物学过程中发挥重要的生物学功能.为研究miRNA在大鼠感染血吸虫中可能发挥的生物学功能,使用了包含大鼠成熟体miRNA的芯片,分析大鼠在日本血吸虫感染前和感染10后天肝脏、脾脏和肺脏miRNA的表达谱差异.本研究在大鼠肝脏、脾脏和肺脏中分别鉴定了16个、61个和
会议
亲环素蛋白是一类具有肽基-脯氨酸顺/反异构酶活性的蛋白质.在原核和真核生物中,发现亲环素蛋白在细胞信号通路中发挥重要的生物学作用.本研究中,我们克隆了日本血吸虫亲环素A (CyPA)基因,构建了原核表达质粒,并分离纯化了可溶性表达蛋白.qPCR分析表明CyPA在日本血吸虫不同期别均有表达,其中在童虫7天和13天表达水平最高,且CyPA在东方田鼠来源童虫中的表达量显著低于小鼠来源的童虫.免疫组化分析
会议
蜱是一种在医学意义上仅次于蚊子的外部寄生虫,侵害鸟类、爬行类和哺乳动物包括人类。唾液腺是蜱和宿主接触的第一个窗口,因此,唾液腺被认为是阻断蜱吸血和病原传播的直接切入点。为了探索唾液腺中的免疫原,本实验室将孤雌生殖长角血蜱的半饱血成蜱的唾液腺和黏合层进行双向电泳,并用蜱多次叮咬后所得的兔抗蜱抗体进行识别,识别的蛋白点用于质谱分析。结果表明,唾液腺中的不溶免疫原集中于20-45kDa,多个蛋白点是H1
会议
为在真核表达系统中高效表达柔嫩艾美耳球虫钙依赖蛋白激酶3(Emeria tenella calcium-dependent protein kinase,EtCDPK3),获得有活性的天然蛋白,本研究利用毕赤酵母表达系统对该基因进行了表达.将EtCDPK3基因连接到毕赤酵母表达载体pPIC9k上,构建了重组质粒pPIC9k-EtCDPK3.重组质粒通过电激转化入酵母细胞GS115后,用组氨酸缺陷培
会议
为了解上海地区猪场中大肠杆菌O157∶H7的流行情况,采用增菌、选择性培养基筛选、PCR和血清型鉴定方法分离鉴定大肠杆菌O157∶H7,然后利用PCR方法检测菌株的毒力因子,应用药敏纸片法进行药敏试验.结果从上海地区不同猪场的280份样品分离得到2株肠出血性大肠杆菌O157∶H7,检出率为0.71%,生化试验表明该菌株与大多数O157∶H7特性相同.毒力因子检测表明,其中1株携带志贺毒素基因stx
会议
[目的]为对上海地区动物性食品中单增李斯特菌的污染情况进行调查,并研究各菌株之间的遗传关系.[方法]本研究于2011年6月至2012年6月对上海地区的动物源性食品进行抽样调查,采用国标方法对样品菌株分离,利用MLST分型方法对分离得到的菌株进行分子分型.[结果]在479份样品中分离得到的34株单增李斯特菌(7.1%).并利用MLST分型方法将34株菌株分成8个型别.[结论]单增李斯特菌在上海地区食
会议
目前,对牛结核病的检测,国际上普遍采用牛提纯结核菌素(PPD)皮内变态反应试验(简称PPD试验)的方法,这一方法不仅对牛结核病的检出率很高,而且还可检出结核病隐性感染牛,但也存在着非特异性反应较高的现象,而PPD剂量是造成非特异性反应的主要因素之一。为检验牛结核PPD剂量对PPD试验结果的影响,本试验应用中国兽药监察所生产的牛结核PPD国家标准品,采用1000IU、2000IU和5000IU等三个
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