【摘 要】
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本文旨在克隆苏禽黄鸡Nanog 基因启动子,并构建含有双荧光素酶报告基因的表达载体进行启动子活性分析,找出该基因启动子的核心调控区；探索甲基化抑制剂5-Azadc(5-aza-2-deoxycytidine)或曲古抑菌素(Trichostatin A,TSA)对Nanog 基因启动活性及其ESC 体外培养条件下多能性维持的影响,为初步阐明Nanog 基因的表达调控机制提供理论依据。
【机 构】
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扬州大学动物科学技术学院 江苏省动物遗传繁育与分子设计重点实验室,江苏 扬州 225009
【出 处】
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江苏省畜牧兽医学会成立60周年庆典暨2015年学术年会
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本文旨在克隆苏禽黄鸡Nanog 基因启动子,并构建含有双荧光素酶报告基因的表达载体进行启动子活性分析,找出该基因启动子的核心调控区；探索甲基化抑制剂5-Azadc(5-aza-2-deoxycytidine)或曲古抑菌素(Trichostatin A,TSA)对Nanog 基因启动活性及其ESC 体外培养条件下多能性维持的影响,为初步阐明Nanog 基因的表达调控机制提供理论依据。
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