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本文以α-D-葡萄糖为原料,经过丙酮保护、PDC(重铬酸吡啶盐)氧化-硼氢化钠还原、酸选择性水解、高碘酸钠氧化降解、甲氧胺醛基保护、DDQ(二氯二氰基苯醌)完全水解-硼氢化钠还原及三氯化钛脱肟等九步反应合成了L-核糖,重点对PDC氧化、高碘酸钠氧化降解、甲氧胺醛基保护反应进行了研究。研究了葡萄糖的羟基保护反应,以丙酮-浓硫酸体系对α-D-葡萄糖进行异丙叉化,合成1,2:5,6-氧-二异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖(2),重结晶后收率为38%。研究了以氧化还原方法改变糖的羟基构型的方法,以2为原料,以PDC-醋酐-二氯甲烷体系氧化,再进行硼氢化钠还原,改变了C-3上羟基构型,得到1,2:5,6-氧-二异丙叉基-α-D-呋喃阿洛糖(3),两步收率为70%。研究了氧化剂PDC的制备方法。研究了阿洛糖衍生物3的异丙叉基选择性水解反应,以硫酸-甲醇体系进行水解反应,合成1,2-氧-异丙叉基-α-D-呋喃阿洛糖(4),收率为92.2%。研究了选择性水解产物4的氧化降解反应,在高碘酸钠-碳酸氢钠-水体系进行氧化降解,合成1,2-氧-异丙叉基-α-D-核糖-戊二醛-1,4-呋喃糖(5),收率为86.9%。研究了氧化降解物5的醛基保护反应,分别以羟胺-甲醇、乙硫醇-盐酸、甲氧胺-甲醇体系进行醛基保护反应,确定了以甲氧胺为醛基保护试剂,合成1,2-氧-异丙叉基-α-D-核糖-戊二醛-1,4-呋喃糖-氧-甲基肟(6c),收率为73.6%。研究了醛基保护物6c的全水解-还原反应,以6c为原料,以DDQ-乙腈体系进行全水解,再进行硼氢化钠还原,合成L-核糖-氧-甲基肟(7c),两步收率为79%。初步研究了甲基肟7c的脱保护反应,以三氯化钛-四氢呋喃体系进行脱保合成L-核糖(8),收率为23.9%。九步反应的总收率为2.9%,除了最后一步其它各步均未采用柱分离方法,并用1H-NMR对各步产物进行了表征。