论文部分内容阅读
3-取代吲哚甲胺类化合物是许多天然产物和生物活性化合物的重要结构单元,其中吲哚与亚胺的不对称aza-Friedel-Crafts反应是合成该类化合物的一种有效方法。手性含三氟甲基的二氢喹唑啉是许多药物和生物活性化合物的核心骨架。三氟甲基环酮亚胺是一类重要的潜手性三氟甲基合成砌块,通过三氟甲基环酮亚胺的不对称转化反应是构建手性二氢喹唑啉行之有效的方法之一。本论文以手性联萘酚衍生的磷酸为催化剂,研究了吲哚与三氟甲基环酮亚胺的不对称aza-Friedel-Crafts(杂付-克)反应。通过