【摘 要】
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金属有机化学,即研究含有碳-金属键有机化合物的化学,是在无机化学和有机化学两者相互渗透过程中发展起来的一门分支。以1968年发现Heck反应为标志而逐渐发展起来的过渡金属有机化学则给有机化学带来革命性的影响,过渡金属(Pd,Rh,Ru,Au等)有机化合物通常用作催化剂,能最大程度地避免废弃物的形成,符合当今绿色化学理念的追求。毫无疑问,如何简易高效地构筑碳-碳键是现代有机合成的核心理念之一。利用过
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金属有机化学,即研究含有碳-金属键有机化合物的化学,是在无机化学和有机化学两者相互渗透过程中发展起来的一门分支。以1968年发现Heck反应为标志而逐渐发展起来的过渡金属有机化学则给有机化学带来革命性的影响,过渡金属(Pd,Rh,Ru,Au等)有机化合物通常用作催化剂,能最大程度地避免废弃物的形成,符合当今绿色化学理念的追求。毫无疑问,如何简易高效地构筑碳-碳键是现代有机合成的核心理念之一。利用过渡金属催化的偶联反应与环化反应是构建碳-碳键的两种极其重要的反应模式。过渡金属催化的烯炔烃交叉偶联反应不
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铁电存储器因具有非易失、低功耗、高读写速度、高存储密度、长寿命和抗辐射等优点,被认为是下一代最具潜力的存储器之一。其中由铁电场效应晶体管构成存储单元的铁电存储器,还具有单元结构简单、非破坏性读出、存储密度更高和与集成电路工艺兼容等更多优点,得到了研究者的广泛关注。然而,目前在基于纳米线的铁电场效应晶体管研究过程中,还有许多需要解决的科学问题,其中如何采用微纳加工技术组装纳电子器件并进行精确表征与评
铁咔咯配合物作为催化剂在众多有机反应中均有潜在应用。目前,铁咔咯配合物的催化氧化反应报道不多,反应机理也尚不完全清楚。在催化氧化反应中,亚碘酰苯(Ph IO)、间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)、叔丁基过氧化氢(TBHP)等都可用作氧源,反应也涉及到各类有机物底物。底物、氧源等因素均对催化氧化反应有较大影响。本文合成了一系列具有不同推拉电子强度取代基的铁咔咯配合物,研究了在不同体系(溶剂、氧源和咪唑轴
烯基化吲哚及其衍生物是众多天然产物的核心骨架结构,也是许多药物分子的重要合成前体。目前大多涉及吲哚的有机反应一般发生在吲哚C3位,不过最近发展起来的过渡金属催化、功能基团导向的C-H键活化反应则为吲哚C2-H键高区域选择性官能团化提供了可能性。为此,本论文利用吡啶作导向功能基,探索了过渡金属Ru(II)-催化吲哚C2-H键与炔烃的Csp2-Csp键偶联反应性能,以期实现C2-烯基化吲哚及其衍生物的
吲哚烯基化合物及其衍生物在许多手性药物分子和生物活性物质的骨架中大量存在,并被广泛地应用在药物化学和生物化学的领域。而过渡金属催化、功能基导向的C-C键偶联为这类化合物的合成提供了有效的合成方法,但导向基团的脱除通常需要烦琐的步骤和苛刻的反应条件。为此,发展过渡金属催化、配体导向,同时导向基在反应过程中可经过“一锅法”途径脱除的新型有机反应是近年来C-H功能化反应中噬待解决的科学问题。目前,已有的
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D-A(Donor-Acceptor)分子是一类由电子给体与电子受体在价键和分子间弱作用力下组合而成的功能分子。因其共轭效应和分子内良好的电子迁移特性,D-A分子在非线性光学,光电转换,染料敏化太阳能电池,光致变色等领域都有着广泛的研究与应用。近年来,构建D-A型光致变色晶相材料是无机材料化学的研究热点之一。本论文以构建D-A型结构的晶相材料为研究目标,通过以缺电子型杂环TPT(2,4,6-三(4
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