【摘 要】
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目的(1)分析循环肿瘤细胞(Circulation Tumor Cells,CTCs)与非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)临床病理特征的关系。(2)分析CTCs与NSCLC肿瘤标记物(Tumor Markers,TMs)表达相关性。(3)探讨CTCs与NSCLC表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR
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目的(1)分析循环肿瘤细胞(Circulation Tumor Cells,CTCs)与非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)临床病理特征的关系。(2)分析CTCs与NSCLC肿瘤标记物(Tumor Markers,TMs)表达相关性。(3)探讨CTCs与NSCLC表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)突变状态的关系。方法回顾性分析94例经组织或细胞病理学确诊的NSCLC患者的临床病理资料。94位患者均采用阴性免疫磁微粒富集CTCs,并经原位荧光杂交(FISH)和免疫荧光染色识别计数。其中16位患者在手术或穿刺活检前即进行了CTCs检测。62位患者在手术或穿刺活检前采用电化学发光法检测TMs。71例患者经阻滞扩增突变系统(Amplification Refractory Mutation System,ARMS)法检测肺癌驱动基因突变状态。结果(1)Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者的CTCs检测结果在诊疗过程中较I~II期患者更易出现异常高值。(2)基线CYFRA21-1、SCC的阳性率与基线CTCs的阳性率差异具有统计学意义(p=0.0233,0.0412)。(3)基线TMs阳性组与阴性组在诊疗过程中CTCs的变化趋势无显著差异(p>0.05)。(4)EGFR突变组与野生组在性别、吸烟状态、组织学类型方面有差异(P=0.0033,0.0343,0.0308),在诊疗过程中CTCs变化趋势、远处转移部位等方面无明显差异(p>0.05)。结论晚期NSCLC患者CTCs更易出现异常高值。NSCLC患者CTCs检测结果与TMs检测结果并不一致;基线TMs不能预测诊疗过程中CTCs变化趋势;诊疗过程中CTCs变化趋势、远处转移部位与EGFR突变状态无关。
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