【摘 要】
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目的:研究髓源性抑制细胞（MDSCs）及其不同亚群的数量及其分泌的相关因子在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的变化特点及临床意义。方法:收集36例初诊CLL患者,同时选择20例健康志愿者作为健康对照组（HC）。采用流式细胞术（FCM）检测其外周血（PB）中MDSCs、粒细胞样MDSCs（G-MDSCs）、单核细胞样MDSCs（M-MDSCs）的百分比。应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测精氨酸酶-
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目的:研究髓源性抑制细胞（MDSCs）及其不同亚群的数量及其分泌的相关因子在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的变化特点及临床意义。方法:收集36例初诊CLL患者,同时选择20例健康志愿者作为健康对照组（HC）。采用流式细胞术（FCM）检测其外周血（PB）中MDSCs、粒细胞样MDSCs（G-MDSCs）、单核细胞样MDSCs（M-MDSCs）的百分比。应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测精氨酸酶-1（Arg-1）及诱导型一氧化氮合酶（i NOS）在血清中的浓度。结果:1、CLL患者PB中MDSCs和G-MDSCs的百分比显著高于HC组;CLL组M-MDSCs百分比虽高于HC组,但无统计学意义。2、Arg-1、i NOS的浓度在CLL组中高于HC组。3、在CLL组中,随着Rai分期、Binet分期的进展,MDSCs、G-MDSCs百分比逐渐增加,Arg-1、i NOS的浓度也逐渐增高。4、相关性分析。（1）G-MDSCs与Rai分期、Binet分期呈正相关;M-MDSCs与Rai分期、Binet分期无相关性;（2）Arg-1、i NOS均与Rai分期、Binet分期呈正相关;（3）Arg-1、i NOS均与G-MDSCs呈正相关。结论:MDSCs、G-MDSCs及相关因子Arg-1、i NOS在CLL患者中显著升高,且与临床分期有关,提示CLL不良预后,故MDSCs细胞及相关因子可能可以成为CLL免疫治疗的一个治疗靶点。
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