本实验以小鼠为研究对象，利用原位杂交方法，通过早期妊娠、假孕、人工诱导蜕膜化、延迟着床和延迟着床激活等动物模型，研究了Egr1、Egr2和Egr3在小鼠子宫中的表达。通过卵巢切除动物模型研究了Egr1、Egr2和Egr3在小鼠子宫中表达的激素调节规律节。结果表明，Egr1、Egr2和Egr3mRNA在早期妊娠小鼠子宫中的表达方式类似。在妊娠第1天小鼠子宫腔上皮、腺上皮内均有不同程度的表达。Egr1、Egr2和Egr3在妊娠3、4天的小鼠子宫腺上皮中均有表达。在妊娠第5天时，在着床位点和非着床位点均能检测到Egr1、Egr2和Egr3mRNA的表达，同时着床位点的表达量均明显高于非着床位点。Egr1和Egr2在妊娠第6天小鼠子宫内主要表达于初级蜕膜区，Egr3在妊娠第6天小鼠子宫系膜侧的表达量高于系膜对侧。在妊娠6-8天的小鼠胚胎上均能检测到Egr1、Egr2和Egr3mRNA的表达。Egr1、Egr2和Egr3在妊娠7、8天小鼠子宫蜕膜区都有不同程度的表达。Egr1和Egr2在妊娠第8天的表达量高于妊娠第6、7天，而Egr3在妊娠第8天的表达量低于妊娠第6、7天。Egr1、Egr2和Egr3在延迟着床激活模型中的表达方式和妊娠第5天相同。Egr1、Egr2和Egr3mRNA在假孕模型中的表达与早期妊娠1-4天的表达相似。表明Egr1、Egr2和Egr3在小鼠子宫内的表达受母体和活化胚胎的影响。在人工诱导蜕膜化的小鼠子宫中，Egr1、Egr2和Egr3mRNA在对照和蜕膜化中都有表达，在蜕膜化子宫中的表达较强。在卵巢切除后类固醇激素处理小鼠模型中，Egr1、Egr2和Egr3的表达方式相差比较大。Egr1在雌激素处理3h后迅速表达并达到峰值，随后表达量逐渐降低；在孕酮处理组中，注射6h后表达量最高，24h时表达量降低到对照水平；相对应的雌激素和孕酮共处理组中Egr1mRNA在注射后6h表达量最高。Egr2在雌激素处理组中的表达与Egr1相似，注射3h后表达量最高，随后表达量逐渐降低；在注射孕酮12h时表达量最高；雌激素和孕酮共处理组中，主要表达于注射后3h。Egr3在注射雌激素12h、24h时表达量较高，注射孕酮12h后表达量较高；雌激素和孕酮共处理组6h时表达量最高。这些结果表明Egr1、Egr2和Egr3可能与小鼠胚胎着床及早期妊娠过程中子宫蜕膜化过程相关，雌激素和孕酮可诱导Egr1、Egr2和Egr3的表达。