研究背景 原发性高血压(EH)是一种遗传因素与环境因素相互作用所致的疾病。EH患者对于抗高血压药物的疗效反应及药物副反应都存在个体差异。长期以来人们一直认为，药物的疗效和副作用在个体间的差异可能会受遗传因素的影响。针对表型的传统药物治疗掩盖了基因型和全基因组的个体差异，药物疗效高低不一，还不可避免地带来了一系列毒副反应。人体对药物的反应是由很多机制决定的，如药物动力学和药效学机制。在这些机制中不可或缺的包含有某些特定蛋白的作用，个体间基因的差异会对这些蛋白的量、结构及构型等产生一定的影响，进而影响药物的疗效。有资料显示，对于多基因遗传病，任何单一基因突变在预测疾病方面的作用都是有限的，但遗传变异对药物作用的影响是比较明确的，有许多研究证明了单个基因对普通药物作用的意义。关于降压药物的疗效，早期的研究认为，个体间基因的差异会对与疗效相关的生化、生理及解剖等诸多方面产生影响。既往的研究已经发现，某些降压药代谢酶基因的多态性会对药物的药代动力