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目的:研究人肾透明细胞癌与癌旁正常肾组织中mi RNA-126的表达情况,分析mi RNA-126的表达与肾癌病理分级、临床分期之间存在的相关性。研究mi RNA-126影响肾癌细胞生物学行为的机制。方法:1.通过real-time q PCR的方法检测30例cc RCC及癌旁正常肾组织中mi RNA-126的表达情况,研究mi RNA-126表达与cc RCC患者的病理分级和临床分期的关系。2.运用real-time q PCR的方法检测肾癌细胞株786-O和人肾小管上皮细胞株HK-2中mi RNA-126的表达;应用Lipofectamine RNAi MAX转染has-mir-126-5p于肾癌细胞株786-O,上调其表达,实时定量PCR方法检测其表达情况,并通过MTT、Transwell侵袭实验、Annexin V/PI双染法分别观察转染后细胞在增殖、侵袭力和凋亡方面的变化。结果:1.30例cc RCC组织和癌旁组织中,cc RCC组织中mi RNA-126的相对表达量明显低于癌旁组织中的相对表达量,癌旁为癌组织表达倍数最大为15.49,最小为0.37,存在显著差异(P<0.05)。30例cc RCC标本根据病理分级进行分组,mi RNA-126在高分化组中表达的相对含量为36.63±5.38,中、低分化组为19.96±7.28,没有显著差异(P>0.05)。在不同临床分期的样本中,Ⅰ期mi RNA-126表达的相对含量为37.05±6.38,Ⅱ-Ⅲ期mi RNA-126表达的相对含量24.03±6.15,不同分期之间没有显著差异(P>0.05)。2.与肾癌细胞株786-O中mi RNA-126的表达量相比,HK-2细胞株的表达量明显较高。转染786-O细胞株成功后,实验组细胞mi RNA-126的相对表达量为42.86±7.01,显著高于阴性对照组的相对表达量27.46±8.43(P<0.05)。MTT法检测人肾癌细胞株转染后48小时增殖情况,实验组的细胞相对存活率为80.82±0.47,阴性对照组98.87±0.27,存在显著差异(P<0.01)。Transwell侵袭试验显示,实验组细胞的数目平均为33.89±2.80,阴性对照组为53.67±2.23。与阴性对照组相比,实验组明显降低,存在显著差异(P<0.05)。Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡,结果显示实验组的细胞凋亡率为22.56±1.13,阴性对照组的细胞凋亡率为7.20±0.26。与阴性对照组相比,实验组的细胞凋亡率明显增高,存在显著差异(P<0.05)。结论:1.mi RNA-126-5p在cc RCC中的表达量明显低于癌旁正常肾组织中的表达,其表达与肾透明细胞癌的肿瘤分级和临床分期无明显相关性。mi RNA-126-5p在人肾癌细胞株786-O中的表达明显低于人肾小管上皮细胞株HK-2中的表达。2.has-mi RNA-126-5p可以成功转染人肾癌细胞株786-O;转染后,mi RNA-126-5p在786-O中的表达明显上调。mi RNA-126-5p在人肾癌细胞株786-O的高表达,能够使786-O细胞增殖受到抑制,侵袭力降低,凋亡率增加。