海马脑区局部场电位中的theta节律(4-12Hz)是动物进行运动探索和快速动眼睡眠(REM sleep)时的一种电同步化活动。它被认为是学习与记忆、注意力以及动机等高级认知过程中的一种神经信息处理机制。关于海马theta节律振荡的形成机制一直是神经电生理研究领域的一个重要问题。大量研究表明，海马本身并不存在theta节律源，与海马theta节律振荡相关的节律源主要存在于内侧中隔一布罗卡斜带区(MS-DBB)，这一区域的一些theta节律性活动神经元(pacemaker)调控着海马theta节律振荡的形成。但目前仍不清楚这些theta节律性活动神经元是如何参与调控海马theta节律振荡形成的。为了深入了解MS-DBB区神经元对海马CA1区theta场电位节律调控的作用机制，我们运用多通道在体记录技术，在小鼠海马CA1区和MS-DBB区进行同步电活动记录，并结合格兰杰因果关系检验法，分析MS-DBB区神经元和海马CA1区场电位theta节律间的相互作用关系。　　 我们在小鼠MS-DBB区一共记录到58个神经元，其中41个神经元与海马theta节律具有放电锁相关系，约占记录到神经元总数的71％。进一步，根据与theta有放电锁相关系神经元的具体放电模式，将其分为以下两类：Type1神经元(n=26)在theta状态时，呈现典型的theta簇状放电模式(theta burst)，每一簇中约有5-20个放电；Type2神经元(n=15)与海马theta节律振荡也存在着较好的放电锁相关系，但没有theta簇状放电。根据Type1神经元theta簇状放电模式的不同，该类神经元又可细分为三个亚类，分别是：Type1A(n=16)，具有非常规则的theta节律性簇状放电模式，表现为每个簇状放电之间的间隔非常规则。在放电相位上，这类神经元趋向于在海马theta节律的波峰处放电。相干分析表明，此类神经元与海马theta节律有很高的相关性(Coherence=0.64±0.05)。Type1B(n=5)神经元在theta状态时虽也表现为theta簇状放电，但簇状放电不够规则，且在簇状放电间常有一些非簇状放电。相干分析表明，其与theta节律也有较高的相关性(Coherence=0.5±0.05)。Type1C类的每个簇状放电内只有较少的放电数(2-10个)，且簇状放电之间的间隔较长。　　 将MS-DBB区神经元电活动与海马theta节律场电位进行格兰杰因果分析检验，发现在theta状态下，MS-DBB区神经元放电序列与海马场电位在theta频段存在着超过阈值的双向格兰杰因果关系，其中Type1A(n=3)和Type1B(n=2)的部分神经元对海马场电位的theta节律有很强的因果关系(Unit-LFP：0.47±0.05：LFP-Unit：0.26±0.03)。Type1C(n=5)和其他Type1A(n=9)、Type1B(n=2)和Type2(n=5)神经元主要接受海马CA1的格兰杰因果关系的影响(unit-LFP：0.14±0.02，LFP-Unit：0.40±0.04)。　　 以上研究结果表明，在MS-DBB区，大多数神经元的放电具有与海马theta节律振荡锁相的特征，它们的放电活动与海马场电位在theta频段上表现出较高的相关性。同时，部分theta节律锁相神经元对海马theta节律振荡有较强的格兰杰因果关系影响，提示这些神经元可能直接参与了海马theta节律振荡的形成过程。