论文部分内容阅读
目的:对“WHO造血组织和淋巴组织肿瘤分类方案(2001)”将按FAB标准确诊的骨髓增生增生异常综合征(MDS)中的转化中难治性贫血伴原始细胞过多(RAEB-t)亚型取消并将原始细胞≥20％、但＜30％的RAEB-t归入急性髓系白血病(AML)的合理性进行评价。结论:原始细胞≥20％但＜30％的RAEB-t患者其病程、骨髓象、染色体核型异常等生物学特征及预后与原发性AML不同，而与骨髓原始细胞为10-19％的RAEB患者无显著差异，提示按“WHO造血组织和淋巴组织肿瘤分类方案(2001)”将这些患者归属AML并不合理。