【摘 要】
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目的研究4.1B基因对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖能力和侵袭能力的影响。方法构建携带4.1B cDNA编码区的pLNCX2反转录病毒重组载体,包装重组病毒,用得到的重组病毒转导乳腺
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目的研究4.1B基因对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖能力和侵袭能力的影响。方法构建携带4.1B cDNA编码区的pLNCX2反转录病毒重组载体,包装重组病毒,用得到的重组病毒转导乳腺癌MDA-MB-231细胞株,通过G418筛选两周得到稳定过表达4.1B基因的乳腺癌MDA-MB-231细胞株;应用Western blot免疫印迹检测乳腺癌MDA-MB-231细胞中4.1B蛋白的表达;利用MTT实验检测乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖能力;应用基质胶侵袭小室实验检测乳腺癌MDA-MB-231细胞的侵袭能力;结果统计采取SPSS11.0统计软件进行处理:所有数据均采用均数±标准差( X±S)表示,多组间比较用方差分析,以P<0.05为差异有统计学意义。结果通过转导携带4.1BcDNA的重组病毒到乳腺癌MDA-MB-231细胞株中,获得了稳定表达4.1B蛋白的MDA-MB-231细胞株,western blot检测结果显示实验组MDA-MB-231细胞株中4.1B蛋白表达较对照组乳腺癌MDA-MB-231细胞株显著升高;MTT检测结果显示过表达4.1B基因的乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖能力无明显变化,而侵袭实验结果显示该细胞株侵袭能力显著降低。结论4.1B基因能显著降低乳腺癌MDA-MB-231细胞株的侵袭能力。而对乳腺癌MDA-MB-231细胞株的增殖能力无明显影响。
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