目的：探讨以CpG-ODN为佐剂增强伤寒Ty21a疫苗诱导的细胞免疫应答，为新型伤寒Ty21a疫苗研制开发的可行性提供免疫效果的资料，同时为探讨伤寒Ty21a-CpG佐剂疫苗介导的应答机制提供科学依据。方法：1制备伤寒Ty21a-CpG佐剂疫苗，通过口服途径接种NLH小鼠。2将实验小鼠分为实验组、阳性对照组和NS，实验组分别用含CpG-ODN10μg、30μg、50μg的伤寒Ty21a-CpG佐剂疫苗口服免疫三次，阳性对照组口服伤寒Ty21a，同时设NS对照组。分别于第0、14、28天免疫，末次免疫后7天，分别采集各组动物标本，用于抗体的检测和细胞免疫应答的研究。3.各组NLH小鼠脾细胞培养，以ELISA法检测各组细胞培养上清液中细胞因子IFN-γ和IL-10的水平，以MTT法检测淋巴细胞的增殖能力，以刺激指数判断淋巴细胞转化程度。4.流式细胞仪检测脾细胞MHC-Ⅱ类分子、CD40的表达水平。结论：1、伤寒Ty21a-CpG佐剂疫苗可口服免疫而不适合肌肉接种；2、CpG-ODN作为伤寒Ty21a疫苗的佐剂，其最佳免疫剂量为30μg；3、CpG-ODN可促进IFN-γ的分泌，增强MHC-Ⅱ类分子、CD40分子的表达，增强伤寒Ty21a疫苗诱导的Th1型为主的细胞免疫应答；4.CpG-ODN亦可增强伤寒Ty21a诱导的体液免疫，促进伤寒抗体的产生。