随着工业化的发展,水体中重金属污染情况日趋严重。硒作为一种类金属,物理性质比较特殊,溶液中以亚硒酸和硒酸形态（Se（Ⅳ）和Se（VI）存在,其中Se（Ⅳ）的毒性更高）,极易溶于水不受溶解度控制。由于液态硒迁移性极强,利用多孔性物质处理含硒废水效果甚微,而把高价硒还原为低价态（0、–I、–II）时,易形成固体沉淀。因此对高价态的硒进行还原阻滞是去除硒的一个重要方式。本文采用沉淀法制备多羟基结构态亚铁化合物（Ferrous Hydroxy Complex,FHC）,利用FHC优良的反应活性对含亚硒酸盐工业废水进行了探索性研究。本文从以下几个方面进行了系统研究:1)详细探讨了亚铁投加量、体系初始pH、不同[Fe（II）]/[OH^-]比、体系（DO）的影响。实验结果发现FHC除Se（Ⅳ）pH可利用范围大;不同[Fe（II）]/[OH^-]比影响其除Se（Ⅳ）性能,其中FHC（1:1）和FHC（1:2）的除Se（Ⅳ）效果较好,而FHC（1:3）和FHC（1:4）的除Se（Ⅳ）效果较差,FHC（2:1）除Se（Ⅳ）效果适中;溶解氧的存在明显降低Se（Ⅳ）的去除效果。实验过程中进行了FHC除Se（Ⅳ）动力学、热力学研究并模拟合出FHC除Se（Ⅳ）的相应模型。2)对FHC与Se（Ⅳ）反应后产物进行了分析研究,SEM扫描结果表明FHC（1:1）和FHC（1:2）具有较大的比表面积,活性高,反应后有团聚现象。XRD结果得到FHC（1:2）与Se（Ⅳ）反应后产物为Fe2O3（PDF:25-1402）,FHC（1:4）与Se（Ⅳ）反应后产物为FeOOH（PDF:13-0087）。研究共存离子对FHC结构和反应活性的影响时发现几种金属离子对FHC除Se（Ⅳ）过程产生促进作用,促进程度依次为Ag⁺>Cu²⁺>Mn²⁺;共存阴离子(H2PO₄^-,HCO₃^-,NO₂^-,Si O₃^2-)实验发现其对FHC除Se（Ⅳ）过程有抑制作用,抑制程度依次为H2PO₄^->SiO₃^2->HCO₃^-;当共存NO₂^-离子为0.2mol/L时,去除率仅为30%。3)运用XPS手段考察分析了不同铁羟基比下的Se_3d谱图,FHC（2:1）除Se（Ⅳ）机理主要是以静电吸附方式为主;FHC（1:4）除Se（Ⅳ）机理主要是以还原阻滞方式为主;FHC（1:1）除Se（Ⅳ）机理综合了静电吸附和还原阻滞两种方式。采用连续浸提法对不同铁羟基比下的除Se（Ⅳ）产物形态进行了分析比较,得出结论为:FHC（1:1）的去除效果强于FHC（2:1）和FHC（1:4）,反应后硒主要成分为元素硒,其中FHC（1:1）还原Se（Ⅳ）产物中元素硒占比为77%。另外也运用连续浸提法对Cu²⁺/FHC、Ag⁺/FHC、NO₂^-/FHC除Se（Ⅳ）后硒的形态进行了分析,其中元素硒、硒化物结合态为主要成分,部分产物含有少量可交换态硒,这表明还原阻滞Se迁移是硒去除的一个重要路径。实验结果表明,FHC除Se（Ⅳ）具有操作简单、高效、实用性强等特点。因此,FHC处理技术对含硒废水进行处理,是含硒废水处理未来发展的一个重要方向。