本论文主要介绍了六个Sn（II）金属有机配合物和一个碳化二亚胺Li配合物,其中包括一个以胍基为配体的五核Sn（II）配合物2a,即{NC[N（CH₃）₂)N（Ph）SnCl]}₂Sn{NHC[N（CH₃）₂N（Ph）SnCl]}₂,两个1,3,5-三氮杂戊二烯基Sn（II）配合物3a和3b,即（2-C₅H₄N）NC[N（CH₃）₂]N·SnCl、[（SiMe₃）NC（C₅H₅N）NC（C₅H₅N）]Sn（C₅H₅N）₂,三个以α-二亚胺为配体的Sn（II）配合物4a-4c,即[（2-C₅H₅N）C（NPh）（NSiMe₃）]·Sn[PhNC（2-C₅H₄N）（NSiMe₃）]、[（2-C₅H₅N）C（NSiMe₃）]·SnCl、[（2-C₅H₅N）C（NAr）（NSiMe₃）]·SnCl（Ar=2,6-ⁱPr₂-C₆H₃）和一个碳化二亚胺Li配合物5a,即（ArNCNLi·THF）₄。并对这七个配合物进行了核磁共振、元素分析、熔点测定等表征。将这七个配合物通过了x-射线单晶衍射确定了其结构,并且将配合物2a、3a、4a、4b、4c作为催化剂进行芳香胺与碳化二亚胺催化合成胍的性能研究,催化性能的研究主要是通过改变实验温度和反应时间来探究的,从而开发出较好的催化剂。本论文包括以下五章:第一章:绪论部分:主要提及了胍及其衍生物的背景和近年来的研究方法,以及本论文研究的意义和目的。第二章:合成了以胍基为配体的新型五核锡（Ⅱ）配合物2a,我们通过核磁共振、元素分析、熔点测定等表征手段对合成的配合物2a进行了相关的表征。并对配合物2a通过了x-射线单晶衍射确定了其结构。并将配合物2a作为催化剂探究芳香胺与碳化二亚胺催化成胍的催化性能,得到以配合物2a作为催化剂的最优反应条件为80℃条件下反应0.5 h,其产率为97.3%。第三章:合成了两个1,3,5-三氮杂戊二烯基Sn（Ⅱ）金属配合物3a和3b,即（2-C₅H₄N）NC[N（CH₃）₂]NH·SnCl、[（SiMe₃）NC（C₅H₅N）NC（C₅H₅N）]Sn（C₅H₅N）₂,并通过核磁共振、元素分析、熔点测定等表征手段对配合物3a和3b进行了相关的表征。而且对配合物3a、3b通过了X-射线单晶衍射确定了其结构。并将配合物3a作为催化剂探究芳香胺与碳化二亚胺催化成胍的催化性能,最终得到以配合物3a作为催化剂的最优反应条件为25℃时反应30 min,产率达到99.2%。第四章:合成三个以α-二亚胺为配体的Sn（II）金属配合物4a-4c,并对通过核磁共振、元素分析、熔点测定等表征手段对配合物4a-4c进行了相关的表征。并且对配并对配合物4a-4c通过了x-射线单晶衍射确定了其结构。然后将配合物4a-4c作为催化剂探究芳香胺与碳化二亚胺催化成胍的催化性能,最终发现以PhNH₂和ⁱPrN=C=NⁱPr为底物,催化成胍的催化效果比较好,升高温度和延长反应时间均可以提高催化效果,但是配合物4b有点特殊,最优的反应温度为50℃,如果继续升高温度反而会降低配合物4b的催化活性。以ArNH₂（Ar=2,6-ⁱPr₂-C₆H₃）和ⁱPrN=C=NⁱPr为底物,在一定的温度和时间范围内,几乎没有催化效果。第五章:合成了一个新型的碳化二亚胺Li配合物5a,我们通过核磁共振、元素分析、熔点测定等表征手段对配合物5a进行了相关的表征,并对配合物5a通过了x-射线单晶衍射确定了其结构。