【摘 要】
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目的:通过观察中等剂量阿托伐他汀对双侧椎/基底动脉重度狭窄/闭塞的疗效,了解其对此类患者终点事件的影响及对河北人群的安全性,以评估其获益和风险。方法:收集2015年12月至
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目的:通过观察中等剂量阿托伐他汀对双侧椎/基底动脉重度狭窄/闭塞的疗效,了解其对此类患者终点事件的影响及对河北人群的安全性,以评估其获益和风险。方法:收集2015年12月至2017年07月在河北省某三甲医院神经内科经头颅MRA/CTA/DSA证实为双侧椎/基底动脉重度狭窄/闭塞患者49例为研究对象,均给予基础二级预防及阿托伐他汀进行二级预防,根据口服阿托伐他汀的剂量分为40 mg和20 mg组,其中40 mg作为观察组,20 mg作为对照组。比较2组患者1、3、6个月终点事件发生率,治疗1、3个月有无肝功能、肌酶水平升高等不良事件,应用SPSS19.0软件处理本研究数据。结果:1.一般资料两组患者的年龄、性别、NIHSS评分无统计学差异(P>0.05)。2.两组患者终点事件发生率的比较两组患者用药第1、3、6个月终点事件发生率无统计学差异(P>0.05)。3.时间与终点事件发生率之间不仅存在相关关系且为线性关系。4.两组患者不良事件发生率的比较两组患者用药第1、3个月不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1.尚不能认为40mg阿托伐他汀组较20mg组可减低双侧椎/基底动脉重度狭窄/闭塞患者终点事件发生率。2.40mg阿托伐他汀用于河北人群安全性较高。
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