【摘 要】
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目的:为探讨维生素D受体基因起始密码子(VDRSC)多态性与晚发性佝偻病遗传易感性之间的关系,本课题在晚发性佝偻病组、维生素D缺乏状态组及正常对照组中研究VDRSC多态性分布频
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目的:为探讨维生素D受体基因起始密码子(VDRSC)多态性与晚发性佝偻病遗传易感性之间的关系,本课题在晚发性佝偻病组、维生素D缺乏状态组及正常对照组中研究VDRSC多态性分布频率的差异,确定VDRSC多态性与晚发性佝偻病有无相关性,以期从VDRSC基因型中筛选出发生晚发性佝偻病的高危人群,并及早给予有效的防治。 方法:用聚合酶链反应—限制性长度多态性(RFLP)分析了晚发性佝偻病组30例、维生素D缺乏状态组35例及正常对照组60例VDRSC多态性基因型及等位基因的分布频率。 结果:三组VDRSC基因型分布频率有显著性差异(χ~2=13.184,P=0.010);等位基因也有显著性差异(χ~2=10.305,P=0.006),组间两两比较VDRSC基因型和等位基因中晚发性佝偻病组与其它两组有显著性差异,其FF型频率(56.7%)明显高于正常对照组(21.7%,P<0.00227);也明显高于维生素D缺乏状态组(22.9%,P<0.00625)。多项分类Logistic回归分析结果显示:在调整了其他危险因素后,FF
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