【摘 要】
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非诺贝特(fenofibrate, FEF)是第三代苯氧芳酸类调脂药物,能有效地降低血脂异常患者血中甘油三酯(Triglyceride, TG)水平和升高高密度脂蛋白(high density lipoprotein, HDL)水平,其治疗高TG血症的作用优于HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)。近年来研究发现,FEF还发挥诸多非调脂作用,尤其对于2型糖尿病和代谢综合征的微血管和大血管病变有明显改
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非诺贝特(fenofibrate, FEF)是第三代苯氧芳酸类调脂药物,能有效地降低血脂异常患者血中甘油三酯(Triglyceride, TG)水平和升高高密度脂蛋白(high density lipoprotein, HDL)水平,其治疗高TG血症的作用优于HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类)。近年来研究发现,FEF还发挥诸多非调脂作用,尤其对于2型糖尿病和代谢综合征的微血管和大血管病变有明显改善作用,此外,在近期一些临床前研究中发现该药有抑制肿瘤生长、保护神经功能及调控视网膜细胞凋亡等非调脂作用
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目的检测硫酸长春新碱(Vincristine Sulfate, VCR)与聚乳酸乙醇酸共聚物(Polylactic acid-polyglycolic acid copolymer, PLGA)形成的高靶向缓释微球(PLGA-VCR)经不同给药方式对Wistar大鼠的半数致死量(median lethal dose,LD50),测定PLGA-VCR的血浆蛋白结合率并评价其抗肿瘤靶向性,为PLGA-
丹参素(Danshensu,化学名：(R)-(+)-3-(3,4-二羟基苯基)-2-羟基丙酸,1),是中药丹参中的主要水溶性有效成份,已初步应用于临床治疗冠心病。已有大量药理研究[5]表明,丹参素能缩小心肌梗死范围并减轻病程,而且能够保护心肌缺血缺氧再灌注损伤,扩张心脑血管,清除氧自由基,抑制内源性胆固醇的合成,还具有抗脂蛋白氧化的作用、从而防止氧化蛋白对细胞的损伤,可增加心血管系统的冠脉流量,降
胆固醇酯转移蛋白(cholesteryl ester transfer protein, CETP)是由476个氨基酸残基构成的疏水性糖蛋白。它能介导胆固醇酯与甘油三酯在高密度脂蛋白与低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白之间的交换,在脂蛋白转运中起着十分重要的作用,降低它的活性能够提高高密度脂蛋白(high density lipoprotein, HDL)水平,从而降低血脂,达到抗动脉粥样硬化作用。因此
喜树碱是一种天然存在的生物碱类化合物。喜树碱及其衍生物具有广泛的生物活性,如抗肿瘤活性,抗病毒活性,抗菌活性,抗寄生虫活性,抗银血病,杀虫活性等。目前,大家主要关注其抗癌活性的研究,经常将喜树碱作为新的抗肿瘤药物的先导化合物。但是,目前有关喜树碱作为杀虫剂的报道较少。从农药学的角度来看,喜树碱作为植物体内的一种生物碱,具有可以开发为杀虫剂的多种优点。为了寻找高效的杀虫活性的化合物,本论文设计了两大
目的：研究链脲佐菌素和四氧嘧啶脑室内注射对小鼠学习记忆的影响及其机制。方法：我们采用小鼠脑室内分别注射链脲佐菌素(streptozotocin, STZ)和四氧嘧啶(Alloxan),研究小鼠阿尔茨海默病(Alzheimers Disease, AD)样学习记忆能力的减退及其机制；采用Morris水迷宫行为学检测小鼠学习记忆能力；生化和ELISA方法测定小鼠脑组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(
背景与目的:慢性心力衰竭是一种高死亡率的临床综合征,是很多心血管疾病的最终阶段。血管紧张素转换酶抑制剂和β受体阻断剂这两种类型的药物能明显改善心衰患者的心功能,是目前治疗心衰的基础用药。但目前慢性心衰的死亡率仍然是居高不下,而兼有血管紧张素转换酶抑制作用和肽链内切酶抑制作用的药物作为一类全新的药物,呈现出良好的发展潜力。法西多曲(Fasidotril)是一种能同时抑制这两种酶的新型药物。本研究就法
鬼臼毒素(podophyllotoxin)衍生物,例如依托泊苷(Etoposide, VP-16)具有显著的抗肿瘤活性,是临床上治疗多种肿瘤的重要药物。但是,鬼臼毒素衍生物存在毒副反应大,易产生抗药性等问题,限制了它们的使用。人们用化学方法不断合成鬼臼毒素系列化合物,希望可以从中找到新的替代药物。本文利用秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans,简写C. elegans)筛选本实
重组人红细胞生成素(Recombinant human erythropoietin, rhEPO)是一种利用基因工程技术研制的糖蛋白类激素,可以刺激红细胞增殖、分化和成熟,临床上主要用于治疗肾衰竭引起的贫血、艾滋病引起的贫血和癌症化疗引起的贫血。然而rhEPO对贫血的治疗周期较长,体内半衰期很短(4～8h左右),需要长期频繁注射给药,以维持其药效,给病人的工作和生活带来很大的不便,因此,寻找合适
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目前,由于肥胖患者的增加以及人们社会经济负担的加重,Ⅱ型糖尿病(T2DM)的患病率急剧增加。T2DM的特征是胰岛素分泌不足及靶细胞对胰岛素抵抗。既然肥胖是T2DM的诱因之一,所以在减弱胰岛素抵抗的同时降低体重无疑是治疗T2DM理想的方案。蛋白酪氨酸磷酸酯酶(PTP1B)由于在胰岛素信号传导中起负调控作用而备受关注,可以作为药物靶点达到这两方面的要求。作为治疗糖尿病药物中的一类,噻哗烷酮类(TZDs