中药四性的研究(Ⅰ)

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中药四性是中医药最基本的理论之一,长期以来一直是中医药基础研究的难点和热点。本专题从生物物理化学和分子生物学的角度,考察了中药四性的客观真实性及其在中医药学中的意义,旨在为中医药现代化特别是中医药理论现代化提供新的思路、方法和依据。 利用微量量热法,测定了大肠杆菌在不同条件下的生长热谱曲线,得到了相应的热动力学参数如生长速率常数(K)、抑制率(I)、半抑制率(IC_(50))、热焓(ΔH),根据生物热动力学参数值,结合本草文献报道,综合分析了人参(Radix ginsen
其他文献
本实验研究利用原位杂交组织化学技术和地高辛标记的寡核苷酸探针检测组氨酸脱羧酶(Histidine Decarboxylase,HDC)mRNA在豚鼠颈上神经节中的表达,利用免疫组织化学技术检测组胺在正常豚鼠和利血平化豚鼠颈上神经节中的分布,采用离体心房灌流技术和荧光分析技术检测组胺在正常豚鼠和利血平化豚鼠心脏交感神经末梢组胺释放的规律。寻找心脏组胺受体的内源性配体的来源和分布,探讨可能存在的组胺H
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目的:探讨促排卵药物对大白鼠子宫内膜形态学的影响。 方法:模仿人类长周期,将30只健康雌性未孕大白鼠(鼠龄2.5月)随机分为3组,每组10只,分别给予促排卵药物枸橼酸氯米芬(clomiphene citrate,CC)、CC+人绝经期促性腺激素(human menopausal gonadotropin,hMG)+人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,
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一、研究背景和目的 Fas抗原是细胞膜表面的一种凋亡相关分子,近年来研究发现Fas抗原与Fas配体(FasL)在调节免疫功能、维持机体内环境的平衡方面起着重要作用。诸多资料显示,Fas、FasL表达异常与免 浙江大学项士学位论文疫系统紊乱的发生、发展有着密切的关系
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目的 探讨姜黄油对角朊细胞体外增殖分化的影响,及其在治疗增殖性皮肤病中的意义。方法 以人转化型角朊细胞株COLO-16细胞为模型,放置于37℃,5%CO_2,饱和湿度的孵箱中贴壁生长。培养液为完全型RPMI1640。COLO-16细胞以5×10~4/孔密度接种于96孔细胞培养板上。姜黄油以少许DMSO助溶后,用含3%小牛血清的RPMI1640培养液配制成以下5种浓度(V/V):10~(-3),
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随着抗生素在临床的广泛应用和抗生素的不断升级换代,细菌对抗生素的耐药越来越严重,大肠杆菌是当今社区及院内感染的最重要的致病菌,临床多重耐药菌株的出现及播散,使人们面临治疗上的棘手问题。氟喹诺酮类药物是临床治疗细菌感染的理想药物,但近年来大肠杆菌对这类抗生素的耐药率逐年上升。耐喹诺酮大肠杆菌与多重耐药具有极好的相关性。喹诺酮类药物的耐药机制包括靶位耐药与膜耐药两种。 膜耐药是细菌对多种抗生素耐
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过去认为银屑病是由于角质形成细胞生长异常或炎症导致,认为角质形成细胞的分化异常是本病发病机制中的关键因素,但随着免疫学研究的进展,逐渐发现淋巴细胞在银屑病的发病机制中起着非常重要的作用。目前多认为银屑病是一种多基因遗传背景下的免疫异常性疾病,虽然,关于淋巴细胞的活化机制还不十分清楚,但是,有许多研究表明,淋巴细胞的活化主要是在皮损局部进行的。细菌或病毒感染可诱发或加重银屑病,而且,近期的免疫研究表
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目的:表皮松解性角化过度(epidermolytic hyperkeratosis,EHK),又称先天性大疱性鱼鳞病样红皮病(bullous congenital ichthyosiform erythroderma,BCIE),为常染色体显性遗传。本研究目的是为了检测具有典型临床病理及电镜表现的EHK患者及其家庭成员的基因点突变。 方法:DNA模板的制备、PCR扩增反应及DNA直接测序。
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银屑病是一种常见并易复发的慢性炎症性皮肤病,病因不明,在西医治疗过程中,正确配合中医中药,可增强治疗效果,减轻西药的毒副作用。为了进一步探讨银屑病发病机制与临床用药,本课题从超抗原角度出发,分别以正常人与银屑病患者的血浆、外周血淋巴细胞、角质形成细胞CoLo-16为研究对象,采用ELISA、MTT方法,在细胞因子水平进行体外实验研究,同时观察中药芦荟在其中的作用。 结果如下: 1、脓疱
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目的 建立两步法聚合酶链反应(two-step PCR)快速检测和鉴定临床标本中深部真菌的方法。 方法 在编码真菌大亚基rRNA基因的保守区设计1对通用引物,根据通用引物扩增区的可变区设计临床常见的3种深部真菌即白念珠菌、新生隐球菌及烟曲霉菌的特异性引物,建立检测不同种属真菌大亚基rRNA基因的两步法PCR,对95份取自可疑深部真菌感染患者的临床标本进行检测和鉴定并与常规真菌分离培养结果
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目的: 选择菌丝相白念珠菌的合适诱导与体外培养条件;比较对氟康唑耐药程度不同的菌丝相白念珠菌之间、菌丝相与酵母相白念珠菌之间的限制性酶切图谱、随机扩增多态性DNA指纹图谱的异同。 方法: 以同一母体来源的白念珠菌CA-1~A-17(共16株)作为研究对象,采用RPMI1640和DMEM培养基,37℃培养24h诱导其假菌丝形成,记录不同观察时间时的菌丝相和酵母相细胞数,计算菌丝相白
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