紫外非线性光学晶体可以应用于多个领域,使其成为研究热点。但是合成具有应用前景的紫外非线性光学晶体材料,必须同时满足一些相互矛盾的苛刻条件,这就给紫外非线性光学晶体的探索和设计带来了巨大挑战。在本论文中,我们采用水热合成法,在铝酸盐、硅酸盐、铍酸盐中分别引入碱金属、碱土金属、卤素F元素以及含有孤对电子的Pb2+,成功设计合成了三例紫外光学晶体,并且对它们的结构和性能进行了研究分析。（1）合成了首例铝酸盐紫外非线性光学晶体―BaAl2F5（OH）3,化合物结晶在非心空间群Cc,晶胞参数为a=12.9943（9）（?）,b=4.7490（3）（?）,c=9.4236（6）（?）,α=γ=90°,β=102.206（6）°,V=568.38（7）（?）~3,Z=4。在该化合物的结构中,Al有Al F4（OH）2和Al F3（OH）3两种配位环境。这两种配位单元共边连接形成Al2F7（OH）3二聚体,二聚体之间进一步通过F原子连接形成二维的[Al4F13（OH）6]∞层,Ba2+位于层与层之间平衡电荷,形成化合物BaAl2F5（OH）3的三维结构。化合物BaAl2F5（OH）3的紫外光学吸收边低于200 nm,能够到达深紫外光区。BaAl2F5（OH）3展示相匹配的非线性光学响应,具有0.9×KDP的强非线性光学效应。此外BaAl2F5（OH）3有超过450℃的优良热稳定性。第一性原理计算表明BaAl2F5（OH）3的光学性质主要源于Al F4（OH）2和Al F3（OH）3基团的贡献。BaAl2F5（OH）3是一种有前景的深紫外非线性光学晶体,为合成深紫外铝酸盐非线性光学晶体提供新策略。（2）合成了一例硅酸盐紫外非线性光学晶体—Li3Pb SiO4（OH）,结晶在非心空间群P63mc,晶胞参数为a=b=5.5786（6）（?）,c=9.321（2）（?）,α=β=90°,γ=120°,V=251.22（8）（?）~3,Z=2。该化合物的结构中,Pb O3多面体与SiO4四面体通过共角交替连接形成[Pb3Si3O15]六元环,六元环相互连接形成[Pb4Si5O24]∞二维层。Li O3（OH）多面体共边连接形成[Li3O4（OH）3]三聚体,三聚体之间共角连接形成[Li6O8（OH）5]∞二维层。[Pb4Si5O24]∞层与[Li6O8（OH）5]∞层彼此交替沿着c轴堆积形成三维框架结构。Li3Pb SiO4（OH）具有短的紫外光学吸收边（～240 nm）和较大的光学带隙（～4.65 e V）。Li3Pb SiO4（OH）具有超强的相匹配非线性光学效应,约为18×KDP,而且Li3Pb SiO4（OH）在1064 nm处有0.11的较大光学双折射。此外,Li3Pb SiO4（OH）有超过500℃的优良热稳定性。第一性原理计算表明Pb O3和SiO4基团对化合物的光学性质作出了主要贡献。化合物Li3Pb SiO4（OH）显示良好的潜在应用前景,值得进一步探索。（3）合成了首例铍酸盐紫外光学晶体—Pb2OBe F4,化合物结晶在中心空间群C2/m,晶胞参数为a=13.5768（35）（?）,b=5.7142（15）（?）,c=7.0841（19）（?）,α=γ=90°,β=115.036（4）°,V=497.9（2）（?）~3,Z=4。化合物的结构中,Pb O2F3多面体共边连接形成Pb2O2F6二聚体,二聚体之间相互连接形成一维的[Pb4O3F14]∞链。链与链之间通过Be F4四面体桥连形成三维结构框架。Pb2OBe F4具有短的紫外光学吸收边（～260 nm）和有较大的光学带隙（～4.22 e V）。此外,Pb2OBe F4有超过780℃的优良热稳定性。第一性原理计算表明Pb O2F3和Be F4基团对Pb2OBe F4光学性质作出主要贡献。化合物Pb2OBe F4不仅是潜在的紫外光学晶体,而且也丰富了铍酸盐的结构化学。