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SERS光谱能提供分子特异性的振动信息,同时具有单分子级别的检测灵敏度,在分子结构信息、材料性质表征、表面和界面分子吸附等领域具有重要的意义。鉴于SERS技术的独特优势,本论文首次将其用于研究分子间的氢键。通过对组装体系中分子的SERS光谱表征,基于SERS化学增强的理论,探究了氢键对分子的电子结构及体系的电荷转移的影响。并以此为基础,提出了基于SERS技术的非标记的手性对映体识别新方法。论文的创新性成果如下:1.首次应用SERS光谱研究组装体系中分子间氢键。以层层组装的方法在纳米贵金属表面制备了巯基苯甲酸、巯基苯胺等单分子膜,利用分子间氢键作用进一步组装了苯胺、苯甲酸等分子。通过对组装体系的光谱表征,观察到氢键的形成使分子的振动频率和谱峰的相对强度都发生了明显的变化,这些现象为SERS技术研究氢键提供了可靠的依据。2.氢键对氢键组装体系电荷转移的影响。通过改变氢键组装体系的分子构成及浓度,并结合其SERS光谱的改变,探讨氢键体系中电荷转移及其与氢键的关系,并讨论了有关的理论解释。3.手性对映体的非标记SERS检测。手性醇分子在与巯基吡啶、巯基苯胺类分子形成氢键组装体时,不同的手性对映体导致了SERS光谱的不同变化。这个现象在多个手性醇体系中都可以被观察到,说明可以利用SERS方法进行非标记的手性对映体识别的研究4.手性对映体的非标记SERS检测的理论探索。根据不同的手性环境对选择剂分子的SERS光谱的激光波长依赖和浓度依赖现象及其核磁共振波谱的相关研究,并结合SERS化学增强的理论,对这种非标记的对映体识别方法提出了初步的理论解释。