【摘 要】
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该研究通过对XJ-160病毒全基因且序列的测定分析及病毒结构基因功能的初步研究,旨在阐明病毒基因组结构与国外株的差异,以了解中国甲病毒来源分类及致病的分子基础,籍此对可
【出 处】
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中国预防医学科学院 中国疾病预防控制中心
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该研究通过对XJ-160病毒全基因且序列的测定分析及病毒结构基因功能的初步研究,旨在阐明病毒基因组结构与国外株的差异,以了解中国甲病毒来源分类及致病的分子基础,籍此对可能出现的病毒流行预测和监控提供可靠的理论依据.主要研究内容和结果如下:从病毒感染的鼠脑中提取总RNA,随机引物反转录为cDNA.用简并引物将覆盖全基因组12个彼此末端重叠的片断PCR扩增,连接到pGEM-T载体测序.每个克隆从T7和SP6两端测序,为减少差错,每个片断至少测三个独立的克隆.5末端的测序采用GIBCO公司的5ACE试剂盒.序列经Dnasis拼接在Blast服务器(www.ncbi.nlm.nih.gov)进行同源对比,用Claster W(1.75Verson)软件进行进化分析.细胞凋亡既是辛德毕斯病毒感染离体细胞产生病变的主要原因同时也是整体水平导致动物发病的主要因素,该文对XJ-160病毒结构基因在BHK细胞的表达是否能引起凋亡进行了初步探讨.该实验完成了世界上一株新的辛德毕斯病毒的全基因组测序,也是国内第一株分离鉴定并完成全基因组测序的辛德毕斯病毒.并证实了该病毒感染产生的毒性与结构基因引起的细胞凋亡有密切的关系.这一研究结果为国内甲病毒的分子生物学的研究奠定了基础,并提供了丰富的研究资料.
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