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目的肿瘤侵袭和转移是恶性肿瘤的基本生物学特征,也是临床上绝大多数肿瘤患者的致死因素。肿瘤的转移受到多种因素的影响和调控,过去认为组织的血液供应及淋巴回流、对原发灶的机械刺激以及宿主的免疫状态等与肿瘤的转移密切相关。目前认为恶性肿瘤的转移是一个多步骤、多基因参与的过程,涉及肿瘤细胞的侵袭力、黏附力以及与细胞间质的相互作用等方面的改变。对肿瘤转移抑制基因的研究已成为肿瘤转移机制研究的热点。KiSS-1是新近发现的与肿瘤转移有关的肿瘤转移抑制基因。KiSS-1编码蛋白metastatin能通过与其受体GPR54结合,特异性降低基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达,减少肿瘤细胞对细胞外基质的降解。目前研究业已证实KiSS-1的高表达与食管癌、甲状腺癌、膀胱癌等恶性肿瘤的转移呈负相关。肺癌的发生率和死亡率急剧上升,已跃居恶性肿瘤的首位。肺癌转移是肺癌患者致死的主要原因,直接影响肺癌患者治疗方案的选择和预后。KiSS-1及其受体GPR54与肺癌临床病理学因素及侵袭转移的相关性目前还未见报道。基于此,本实验旨在通过研究KiSS-1、GPR54及MMP-9在非小细胞肺癌组织中的表达及其与非小细胞肺癌侵袭转移的关系,探讨三者在非小细胞肺癌中的表达及与肺癌侵袭转移的相关性。实验方法选择98例原发性非小细胞肺癌癌组织及30例癌旁肺组织的标本,均来自1999年到2010年在辽宁省人民医院实行手术的病人。所有标本均经病理诊断证实,术前未接受过放化疗治疗。标本用4%中性福尔马林溶液固定,石蜡包埋,制成4μm切片,采用链霉素抗生物素蛋白—过氧化物免疫组化法S-P法检测组织中KiSS-1、GPR54及MMP-9的表达情况。以PBS代替一抗作为阴性对照。实验结果应用SPSS13.0统计软件包分析处理,样品率的比较用四格表及行X列x2检验,相关性用Spearman等级相关分析。结果1.KiSS-1在非小细胞肺癌组织中的表达显著低于在癌旁肺组织中的表达(P<0.01)；MMP-9在非小细胞肺癌组织中的表达显著高于癌旁肺组织中的表达(P<0.01)。2.KiSS-1在有淋巴结转移的非小细胞肺癌中的表达显著低于无淋巴结转移的非小细胞肺癌(P<0.05)；MMP-9在有淋巴结转移的非小细胞肺癌组织中的表达显著高于无淋巴结转移的非小细胞肺癌(P<0.05)。3.KiSS-1与GPR54、MMP-9在肺癌组织中的表达均具有负相关性(P<0.05)。结论KiSS-1基因表达下调和GPR54、MMP-9蛋白过表达与非小细胞肺癌的侵袭转移密切相关。