【摘 要】
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目的:观察天香丹治疗慢性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效及安全性。方法:采用随机、对照的方法,将符合纳入标准的CHF的患者（60例）平均分为试验组和对照组。在健康教育基础上,两组患者均接受西医规范治疗,试验组加服天香丹颗粒,治疗8周后观察两组患者治疗前后N末端脑钠肽前体（NT-pro BNP）、中医证候积分、纽约心功能分级（NYHA）、6分钟步行试验距离（6MWT）、心脏超声指标（LVEF、LVE
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目的:观察天香丹治疗慢性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效及安全性。方法:采用随机、对照的方法,将符合纳入标准的CHF的患者（60例）平均分为试验组和对照组。在健康教育基础上,两组患者均接受西医规范治疗,试验组加服天香丹颗粒,治疗8周后观察两组患者治疗前后N末端脑钠肽前体（NT-pro BNP）、中医证候积分、纽约心功能分级（NYHA）、6分钟步行试验距离（6MWT）、心脏超声指标（LVEF、LVEDD、LVESD）、明尼苏达心衰生活质量量表（MLHF-Q）评分的变化,评价天香丹颗粒治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。结果:组内比较:治疗后两组病例血清NT-pro BNP、MLHF-Q评分和中医证候积分均低于治疗前,具有统计学差异（P<0.05）,NYHA、6MWT均高于治疗前,具有统计学差异（P<0.05）。组间比较:两组患者在一般基础资料方面具有可比性（P>0.05）;观察8周后天香丹组血清NT-pro BNP下降程度更高,中医证候积分和MLHF-Q评分更低,6MWT距离更长,具有显著统计学差异（P<0.05）;而LVEF、LVEDD及LVESD与对照组比较无明显差异（P>0.05）。治疗8周后两组患者均发生未发生不良事件,两组安全性指标与治疗前比较无统计学意义（P>0.05）。结论:天香丹治疗CHF临床疗效显著,安全性良好。
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目的:为探究儿童急性淋巴细胞白血病VDLD方案诱导缓解化疗期间院内感染危险因素,以达到早期预防感染、避免延误化疗以及提高患儿预后的目的。方法:选择新疆医科大学第一附属医院儿科中心于2016年4月-2020年4月收治的152例初发初治的急性淋巴细胞白血病患儿,分为感染组（n=103）与非感染组（n=39）,回顾性研究方法分析院内感染的危险因素共15项。将感染组分为真菌感染组（n=20）与非真菌感染组
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由于低渗透储层孔隙结构复杂,岩性成分变化范围大,油气水分布不均匀。测井评价低渗透储层主要面临的问题之一[1],是低渗透储层的测井解释符合率普遍不高,目前有资料统计其符合率在60%左右。提高测井解释符合率以降低试油验证次数,提高勘探开发效益。提高解释符合率的方法有充分利用新的测井技术、岩心实验手段和试油资料,开展老井的处理解释,挖掘老井潜力,发现新的油层[2]。尽管实验方法是识别岩石性质和认识孔隙结
基底细胞癌（Basal cell carcinoma,BCC）是皮肤科最常见的非黑素细胞性皮肤恶性肿瘤,大多见于老年人,国际上推荐的首选治疗BCC的手术方法是莫氏显微描记手术（Mohs micrographic surgery,MMS）。慢莫氏显微描记手术（Slow Mohs micrographic surgery,s MMS）是在MMS的基础上改良的手术方法,是一种使用福尔马林溶液固定、石蜡包
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