【摘 要】
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该研究,是在该课题组郭丽宏博士构建了重组质粒pcDNA-pacA和pcDNA-pacP,并证实重组质粒在哺乳动物细胞中的正确表达的基础上,将重组质粒pcDNA-pacA、pcDNA-pacP和pcDNA-pacA与pcDNA-pacP联合使用免疫定菌鼠,检测抗原基因所表达的抗原物质刺激机体产生的特异性抗体的水平,并观察动物龋齿发生的情况,并进行牙面菌斑计数和唾液变形链球菌计数.该研究共分两个部分:
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该研究,是在该课题组郭丽宏博士构建了重组质粒pcDNA<,3>-pacA和pcDNA<,3>-pacP,并证实重组质粒在哺乳动物细胞中的正确表达的基础上,将重组质粒pcDNA<,3>-pacA、pcDNA<,3>-pacP和pcDNA<,3>-pacA与pcDNA<,3>-pacP联合使用免疫定菌鼠,检测抗原基因所表达的抗原物质刺激机体产生的特异性抗体的水平,并观察动物龋齿发生的情况,并进行牙面菌斑计数和唾液变形链球菌计数.该研究共分两个部分:第一部分:重组质粒pcDNA<,3>-pacA、pcDNA<,3>-pacP及空载体质粒pcDNA<,3>的大量制备.第二部分:重组质粒pcDNA<,3>-pacA、pcDNA<,3>-pacP免疫定菌鼠的动物实验研究.结论:经动物实验证实,重组基因质粒pcDNA<,3>-pacA和pcDNA<,3>-pacP均具有较强的免疫原性,可以诱导机体产生高水平的特异性抗体.可以有效的抑制变形链球菌对牙面的粘附,减少了牙菌斑的生成,同时可以控制龋损的发生,降低龋坏的严重程度,且对机体无毒副作用.该研究为筛选出最有效、安全的防龋基因疫苗提供了动物实验依据.
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