正文：本研究从山东流行烈性传染病的鸡群中分离出7株具有血凝活性的病毒，该7株病毒的血凝活性均能被新城疫LaSota株标准阳性血清所抑制，但病毒不能被中和，仍能致死鸡胚。经分离鉴定，分离毒均为新城疫病毒株，通过鸡胚半数致死量(ELD₅₀)、最小致死量致死鸡胚的平均时间（MDT）、1日龄雏鸡脑内致病指数（ICPI）、6周龄雏鸡静脉内致病指数（IVPI）、血凝解脱及血凝素稳定性试验等表明：7株分离毒株均为新城疫病毒强毒株，其毒力与标准强毒株F₄₈E₉株相似。 对4株具有一定代表性的NDV分离株的F基因进行RT-PCR扩增和序列分析，根据基因裂解位点的氨基酸序列推测，其中1株属于弱毒株，3株属于强毒株；核苷酸序列及其推导的氨基酸序列比较结果表明：3株强毒株与Clone30基因核苷酸序列的同源性在83.6％-84.0％之间；与F₄₈E₉典型NDV强毒株同源性在86.5.6％-88.3％之间，推导的氨基酸序列同源性与Clone-30株在85.9％-87.0％之间；与F₄₈E₉典型NDV强毒株在89.1％-91.3％之间；利用MegAlign软件绘制了NDV的系统发育进化树，其结果表明，3株分离强毒株为Ⅶ基因型，弱毒株为基因Ⅱ型。 通过鸡胚接种的方法研究了蜂胶乙醇浸出物（EEP）对NDV Clone-30株的灭活作用，结果表明，0.1-10mg／ml的蜂胶乙醇浸出物（EEP）对NDV Clone-30株的灭活作用，并且这种灭活作用与温度、乙醇浓度成正比，在3-30min内与作用时间无关。 用NDVClone-30株和分离毒株分别接种非免疫鸡胚，制备抗原液，经甲醛灭活后与纯化的天然免疫增强剂蜂胶乳化，研制成功复合新城疫蜂胶灭活疫苗，对制品的安全性和免疫原性进行了测定，对3-6周龄易感雏鸡以2倍使用剂量肌肉注射，安全性良好，对1日龄雏鸡接种1个使用剂量，进行急性毒性试验观测，15天生长曲线表明，对雏鸡无影响，对3-6周龄雏鸡注射1个使用剂量，每批疫苗免疫10只鸡，免疫5-32天鸡血清中ND血凝抑制（HI）抗体的几何平均滴度（GMT）分别为4.8-9.8 log2，对鸡新城疫免疫攻毒试验表明，3批疫苗，每羽份含有的半数保护量(PD₅₀)分别为≥131和≥127。注射部位的动态病理组织学比较观察研究结果表明，蜂胶疫苗免疫后对局部组织学影响明显小于油乳剂苗。蜂胶疫苗的免疫期暂定为6个月；疫苗的保存期为-10℃不结冰，可保存18个月以上，4-8℃为12个月，15-20℃为6个月。田间试验与2亿羽份现场应用结果表明，疫苗安全可靠，效果良好。